アクティブ アフター キャンサー トライアル (AACT) (AACT)
2026年2月20日 更新者：Jennifer A. Ligibel, MD、Dana-Farber Cancer Institute
早期乳癌および結腸直腸癌患者に対する多施設の電話ベースの運動介入のパイロット研究: The Active After Cancer Trial (AACT)
この研究は、電話ベースのカウンセリング介入が乳がんおよび結腸直腸がんの生存者が毎週の身体活動を増やすのに役立つかどうかを判断するために行われています.
観察による証拠は、乳がんおよび結腸直腸がんの診断後の身体活動が再発率を低下させることを示唆しています。
残念なことに、多くの人はがん治療中に活動量が減り、かなりの割合の人が診断前の身体活動レベルに戻ることはありません。
この研究では、乳がん、結腸がん、または直腸がんの化学療法を最近終了した人々が、運動の専門家と電話で話すことで、運動を増やすように動機付けられるかどうかを調べています.
この研究では、気分、疲労、フィットネス、脂肪分布、体重の変化も調べています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
La Jolla、California、アメリカ、92093
- University of California at San Diego
-
San Francisco、California、アメリカ、94143
- University of California San Francisco
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
- Dana-Farber Cancer Institute
-
-
New Hampshire
-
Concord、New Hampshire、アメリカ、03106
- New Hampshire Oncology Hematology
-
Hooksett、New Hampshire、アメリカ、03106
- Lakes Regional Healthcare Hematology Oncology
-
-
New York
-
Buffalo、New York、アメリカ、14263
- Rosewell Park Cancer Institute
-
East Syracuse、New York、アメリカ、13057
- Hematology Oncology Associates of Central New York
-
-
Ohio
-
Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- Ohio State University
-
-
Vermont
-
Burlington、Vermont、アメリカ、05401
- Vermont Cancer Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- -組織学的に確認されたステージI〜IIIの乳がんまたは結腸直腸がん
- 18歳以上
- 補助療法終了（現悪性腫瘍）
- -すべてのアジュバント化学療法および放射線療法の完了（乳癌患者に対するアジュバントハーセプチンおよび/またはタモキシフェン/アロマターゼ阻害剤療法を除く）登録の2〜36か月前
- 英語を話す能力と読む能力
- 無作為化への意欲
- -参加者が監視されていない中程度の強度の身体活動プログラムに参加できることを示す腫瘍専門医またはプライマリケア医からの医学的許可
- -研究登録から2か月以内、または研究期間中に計画された大手術はありません
除外基準:
- 転移性がん
- -症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、心不整脈、または研究要件への準拠を制限する精神疾患を含むがこれらに限定されない、制御されていない併発疾患
- 年内に股関節または膝関節置換術を受ける予定
- -国際身体活動アンケート簡易フォームによって評価された、週に60分を超える中強度のレクリエーション活動への参加
- BMI >47
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：1
16週間のエクササイズプログラムにすぐに参加可能
|
電話による運動相談
|
|
介入なし：2
集団を制御する。 16週間の対照期間後に運動計画を受け取ります
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
ステージI～IIIの乳癌または結腸直腸癌に対する補助化学療法で治療された、座りっぱなしの患者の毎週の身体活動レベルを増加させる、多施設の電話ベースの身体活動介入の能力を評価すること。 検索戦略:
時間枠：月
|
月
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
ステージI～IIIの乳癌または結腸直腸癌の患者群において、身体活動介入がフィットネス、運動自己効力感、人体計測的測定、生活の質に与える影響を評価すること。 検索戦略:
時間枠：月
|
月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jennifer Ligibel, MD、Dana-Farber Cancer Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2007年10月1日
一次修了 (実際)
2009年3月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2007年10月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年10月22日
最初の投稿 (推定)
2007年10月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月20日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
乳がんの臨床試験
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital; The First Affiliated... と他の協力者完了
-
Novartis Pharmaceuticals終了しましたメラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer（NSCLC） | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん（SCC） | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍（GIST） | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics積極的、募集していない平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件アメリカ