Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Испытание «Актив после рака» (AACT) (AACT)

20 февраля 2026 г. обновлено: Jennifer A. Ligibel, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Пилотное исследование многоцентрового телефонного вмешательства для пациентов с ранней стадией рака молочной железы и колоректального рака: исследование «Активное после рака» (AACT)

Это исследование проводится, чтобы определить, может ли консультирование по телефону помочь выжившим после рака молочной железы и колоректального рака увеличить свою еженедельную физическую активность. Данные наблюдений свидетельствуют о том, что физическая активность после диагностики рака груди и колоректального рака снижает частоту рецидивов. К сожалению, многие люди становятся менее активными во время лечения рака, и значительная их часть никогда не возвращается к уровню физической активности до диагностики. Это исследование направлено на то, чтобы выяснить, можно ли мотивировать людей, недавно прошедших химиотерапию по поводу рака молочной железы, толстой кишки или прямой кишки, увеличить количество физических упражнений, поговорив со специалистом по физическим упражнениям по телефону. В исследовании также рассматриваются изменения настроения, усталости, физической формы, распределения жира и веса.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • La Jolla, California, Соединенные Штаты, 92093
        • University of California at San Diego
      • San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94143
        • University of California San Francisco
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute
    • New Hampshire
      • Concord, New Hampshire, Соединенные Штаты, 03106
        • New Hampshire Oncology Hematology
      • Hooksett, New Hampshire, Соединенные Штаты, 03106
        • Lakes Regional Healthcare Hematology Oncology
    • New York
      • Buffalo, New York, Соединенные Штаты, 14263
        • Rosewell Park Cancer Institute
      • East Syracuse, New York, Соединенные Штаты, 13057
        • Hematology Oncology Associates of Central New York
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43210
        • Ohio State University
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Соединенные Штаты, 05401
        • Vermont Cancer Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Гистологически подтвержденный рак молочной железы I-III стадии или колоректальный рак
  • 18 лет и старше
  • Завершенное адъювантное лечение (по поводу текущего злокачественного новообразования)
  • Завершение всей адъювантной химиотерапии и лучевой терапии (за исключением адъювантной терапии герцептином и/или тамоксифеном/ингибитором ароматазы для пациентов с раком молочной железы) в период от 2 до 36 месяцев до включения в исследование
  • Способность говорить и читать по-английски
  • Готовность к рандомизации
  • Медицинское разрешение от онколога или лечащего врача, подтверждающее, что участник может участвовать в неконтролируемой программе физической активности умеренной интенсивности.
  • Никаких серьезных хирургических вмешательств в течение 2 месяцев после зачисления в исследование или запланированных в течение периода обучения.

Критерий исключения:

  • Метастатический рак
  • Неконтролируемое интеркуррентное заболевание, включая, помимо прочего, симптоматическую застойную сердечную недостаточность, нестабильную стенокардию, сердечную аритмию или психическое заболевание, которые ограничивают соблюдение требований исследования.
  • Планирует замену тазобедренного или коленного сустава в течение года
  • Участие более 60 минут в неделю в развлекательных мероприятиях средней интенсивности, согласно краткой форме Международного вопросника физической активности.
  • ИМТ >47

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
Немедленное участие в 16-недельной программе упражнений.
Поведенческий: Упражнения по телефону
Консультации по физическим упражнениям предлагаются по телефону
Без вмешательства: 2
Контроль населения; получит план тренировок после 16-недельного контрольного периода

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценить способность многоцентрового вмешательства в области физической активности по телефону повышать еженедельные уровни физической активности у малоподвижных пациентов, получающих адъювантную химиотерапию по поводу рака молочной железы I-III стадии или колоректального рака.
Временное ограничение: месяцы
месяцы

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценить влияние вмешательства в области физической активности на физическую форму, самоэффективность упражнений, антропометрические показатели и качество жизни в группе пациентов с раком молочной железы I-III стадии или колоректальным раком.
Временное ограничение: месяцы
месяцы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Dana-Farber Cancer Institute

Соавторы

Cancer and Leukemia Group B

Следователи

  • Главный следователь: Jennifer Ligibel, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2009 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 октября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 октября 2007 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

23 октября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 07-266

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак молочной железы

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Nigeria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться