代谢研究——GHDA 中 GH 与胰岛素的相互作用
2013年1月18日 更新者：University of Aarhus
代谢研究 - GHDA 中 GH 和胰岛素之间的相互作用。胰岛素抵抗和 GH 治疗：接受 GH 治疗的患者和健康对照受试者中环境 GH 水平的依赖性
本研究的目的是研究生长激素对胰岛素信号通路的影响以及 GH 给药与胰岛素抵抗发展之间的时间关联。
研究概览
详细说明
胰岛素抵抗是 2 型糖尿病、肥胖症和高血压的病理生理学组成部分。
总体而言，它们是具有多因素行为学和部分未阐明的病理生理学的综合征。
胰岛素抵抗也发生在发病机制较为统一的较为罕见的疾病中。
患有垂体功能减退症的成人生长激素缺乏症 (GHD) 是这些罕见疾病之一的例子。
长期的 GHD 与腹部超重、血脂异常和心血管疾病发病率增加有关。
此外，GHD 患者的胰岛素敏感性降低可能继发于身体成分的改变。
GH 替代的长期效果提高了胰岛素敏感性，但众所周知，GH 急性皮下给药会恶化肌肉和肝脏组织中的胰岛素敏感性。
最近有报道称，2 型糖尿病患者的胰岛素抵抗与一种称为细胞因子信号抑制因子 (SOCS) 的信号蛋白的诱导有关。
有趣的是，GH 还可以诱导 SOCS 的刺激。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
8
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Aarhus、丹麦、8000
- Department M (endocrinology and diabets)
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 研究开始前的书面同意
- 研究开始前至少 3 个月稳定剂量的生长激素替代
- 在研究开始前至少 3 个月以稳定剂量进行其他替代
排除标准：
- 糖尿病的药物治疗
- 高血压即使接受药物治疗
- 体重指数 > 30
- 过度酗酒
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：生长激素
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从晚上 8 点到凌晨 3 点输注 GH（剂量 10.2 纳克/公斤/分钟） c) 从凌晨 2 点到早上 9 点输注 GH（剂量 10.2 纳克/公斤/分钟）。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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肌肉组织中的 Socs 1-3 活性和胰岛素抵抗程度
大体时间：6个小时
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6个小时
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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肌肉组织中的生长激素信号蛋白和肌肉组织中的其他胰岛素信号蛋白
大体时间：6个小时
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6个小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jens Otto L Jørgensen, MD, DMSc、Depatment M (endocrinology and diabetes), Aarhus University Hospital, Nørrebrogade 44, 8000 Aarhus C, Denmark
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年12月1日
初级完成 (实际的)
2010年2月1日
研究完成 (实际的)
2010年2月1日
研究注册日期
首次提交
2007年12月5日
首先提交符合 QC 标准的
2007年12月5日
首次发布 (估计)
2007年12月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年1月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年1月18日
最后验证
2013年1月1日
更多信息
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