대사 연구 - GHDA에서 GH와 인슐린 간의 상호작용
2013년 1월 18일 업데이트: University of Aarhus
대사 연구 - GHDA에서 GH와 인슐린 사이의 상호 작용. 인슐린 저항성과 성장호르몬 치료: 성장호르몬 치료를 받은 환자와 건강한 대조군에서 주변 성장호르몬 농도의 의존성
본 연구의 목적은 성장 호르몬이 인슐린 신호 전달 경로에 미치는 영향과 GH 투여와 인슐린 저항성 발달 사이의 시간적 연관성을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
인슐린 저항성은 제2형 당뇨병, 비만 및 고혈압의 병태생리학적 구성요소입니다.
전반적으로 그들은 다인성 병리학 및 부분적으로 명확하지 않은 병리생리학을 가진 증후군입니다.
인슐린 저항성은 또한 보다 통일된 발병기전을 가진 보다 드물게 발생합니다.
뇌하수체기능저하증이 있는 성인의 성장 호르몬 결핍(GHD)은 드문 질병 중 하나의 예입니다.
연장된 GHD는 복부 과체중, 이상지질혈증 및 심혈관 이환율 증가와 관련이 있습니다.
게다가, GHD 환자는 아마도 변경된 신체 구성에 이차적으로 인슐린 감수성이 감소했습니다.
GH-대체의 장기적 효과는 인슐린 감수성을 개선하지만 GH 급성 피하 투여가 근육 및 간 조직 모두에서 인슐린 감수성을 악화시킨다는 것은 잘 알려져 있습니다.
최근 제2형 당뇨병 환자의 인슐린 저항성이 사이토카인 신호 억제인자(Suppressor of cytokine signaling, SOCS)라는 신호 단백질의 유도와 관련이 있는 것으로 보고되었습니다.
GH가 또한 SOCS의 자극을 유도한다는 것은 흥미롭습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
8
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Aarhus, 덴마크, 8000
- Department M (endocrinology and diabets)
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 연구 시작 전 서면 동의서
- 연구 시작 전 최소 3개월 동안 안정적인 용량의 성장 호르몬 대체
- 연구 시작 전 최소 3개월 동안 안정적인 용량의 기타 대체
제외 기준:
- 당뇨병 치료
- 치료를 받아도 고혈압
- BMI > 30
- 과도한 알코올 남용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 성장 호르몬
|
오후 8시부터 오전 3시까지 GH 주입(용량 10,2 ng/kg/분) c) 오전 2시부터 오전 9시까지 GH 주입(용량 10,2 ng/kg/분).
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
근육 조직의 Socs 1-3 활동 및 인슐린 저항성 정도
기간: 6 시간
|
6 시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
근육 조직의 성장 호르몬 신호 단백질 및 근육 조직의 다른 인슐린 신호 단백질
기간: 6 시간
|
6 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jens Otto L Jørgensen, MD, DMSc, Depatment M (endocrinology and diabetes), Aarhus University Hospital, Nørrebrogade 44, 8000 Aarhus C, Denmark
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 12월 5일
처음 게시됨 (추정)
2007년 12월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 1월 18일
마지막으로 확인됨
2013년 1월 1일
추가 정보
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