成骨肉瘤和其他实体瘤的化疗耐药性
2026年4月27日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
本研究的目的是在实验室中研究肿瘤，以确定它们如何以及为何对不同的药物疗法做出反应或未能做出反应。
这项研究还将调查为什么肿瘤内会产生高压，以及这如何影响药物的作用。
我们还将在您的手术之前和/或之后采集血液样本来测量生化因素，这可能有助于我们预测成骨肉瘤和其他实体瘤的行为。
研究概览
详细说明
当已知或推测为原发性或继发性骨癌或已知瘤内压升高的实体瘤（如视网膜母细胞瘤）的肿瘤组织被切除或出于诊断或治疗原因已被切除时，将获得一小部分样本用于本研究。
肿瘤样本将用于体外研究化疗耐药性和肿瘤发生的决定因素。
这些决定因素将与术前化疗的组织学反应和临床结果（无事件生存期）相关。
此外，可以在手术之前或之后获取血液样本（20ml）。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
763
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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New York
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New York、New York、美国、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 所有推测或已知诊断为原发性或继发性骨癌或其他实体瘤的患者，出于诊断或治疗原因正在或已经进行活检或手术切除肿瘤。 不会仅仅为了研究目的而获得肿瘤。
- 所有成年患者（> 或 = 18 岁） 将给予书面知情同意。
- 所有未成年患者（<18 岁）均已尽其所能理解的方式表示同意，并且其父母或监护人将提供书面知情同意书
排除标准：
- 不适用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：1个
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MTX 聚谷氨酰化、MTX 转运、XTT 细胞毒性测定、定量 RT-PCR、Southern 印迹、突变检测和 Western 印迹
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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测试从原发性或继发性骨癌患者获得的肿瘤样本，了解对甲氨蝶呤的获得性和内在耐药机制，并将这些发现与术前化疗的组织学反应和结果联系起来。
大体时间：2年
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2年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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尝试在短期培养中培养这些肿瘤细胞，以测试这些细胞对化疗药物的敏感性，并将细胞毒性与生化和分子研究联系起来。
大体时间：2年
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2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Carol Morris, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1997年8月1日
初级完成 (估计的)
2027年8月1日
研究完成 (估计的)
2027年8月1日
研究注册日期
首次提交
2007年12月20日
首先提交符合 QC 标准的
2007年12月21日
首次发布 (估计的)
2007年12月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月27日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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