골성 육종 및 기타 고형 종양의 화학요법 저항성
2026년 4월 27일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
이 연구의 목적은 실험실에서 종양을 조사하여 종양이 다양한 약물 요법에 반응하거나 반응하지 않는 방법과 이유를 확인하는 것입니다.
이 연구에서는 또한 종양 내에서 고압이 발생하는 이유와 이것이 약물의 효과에 어떤 영향을 미치는지 조사할 것입니다.
또한 골육종 및 기타 고형 종양의 행동을 예측하는 데 도움이 될 수 있는 생화학적 요인을 측정하기 위해 시술 전후에 혈액 샘플을 채취할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
원발성 또는 이차성 골암 또는 망막모세포종과 같이 종양 내압이 상승한 것으로 알려진 고형 종양으로 알려지거나 추정되는 종양 조직을 제거하거나 진단 또는 치료상의 이유로 제거한 경우 이 연구를 위해 작은 샘플을 채취합니다. .
종양 샘플은 화학요법 저항성과 종양발생의 결정인자를 시험관 내에서 연구하는 데 사용됩니다.
이들 결정인자는 수술 전 화학요법에 대한 조직학적 반응 및 임상 결과(무사건 생존)와 상관관계가 있을 것입니다.
또한, 시술 전후에 혈액샘플(20ml)을 채취할 수도 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
763
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 진단 또는 치료상의 이유로 종양을 제거하기 위해 생검 또는 수술을 받았거나 받은 원발성 또는 이차성 골암 또는 기타 고형 종양으로 추정되거나 알려진 진단을 받은 모든 환자. 연구 목적으로만 종양을 채취하지 않습니다.
- 모든 성인 환자(18세 이상) 서면 동의를 받았을 것입니다.
- 모든 미성년 환자(18세 미만)는 최선을 다해 이해할 수 있도록 동의해야 하며, 부모 또는 보호자는 사전 서면 동의를 받아야 합니다.
제외 기준:
- 해당 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 1
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MTX 폴리글루타밀화, MTX 수송, XTT 세포독성 분석, 정량적 RT-PCR, 서던 블롯팅, 돌연변이 검출 및 웨스턴 블랏팅
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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메토트렉세이트에 대한 후천적 및 내재적 내성 기전을 확인하기 위해 원발성 또는 이차성 골암 환자로부터 얻은 종양 샘플을 테스트하고 이러한 발견을 수술 전 화학요법에 대한 조직학적 반응 및 결과와 연관시키는 것입니다.
기간: 2 년
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2 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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화학요법제에 대한 이들 세포의 민감도를 테스트하고 세포 독성을 생화학적 및 분자 연구와 연관시키기 위해 단기 배양에서 이러한 종양 세포를 성장시키려는 시도입니다.
기간: 2 년
|
2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Carol Morris, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1997년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 12월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 12월 21일
처음 게시됨 (추정된)
2007년 12월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 97-094
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