骨原性肉腫およびその他の固形腫瘍における化学療法抵抗性
2026年4月27日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
この研究の目的は、研究室で腫瘍を調査し、さまざまな薬物療法に対して腫瘍がどのように反応するのか、なぜ反応しないのかを判断することです。
この研究では、なぜ腫瘍内で高圧が発生するのか、そしてそれが薬の効果にどのような影響を与えるのかについても調査します。
また、骨原性肉腫やその他の固形腫瘍の挙動を予測するのに役立つ生化学的要因を測定するために、処置の前後またはその両方に血液サンプルを採取します。
調査の概要
詳細な説明
原発性または続発性の骨がんであることがわかっている、または推定されている腫瘍組織、または網膜芽細胞腫などの腫瘍内圧の上昇がわかっている固形腫瘍が切除される場合、または診断または治療上の理由で切除された場合、この研究のためにその少量のサンプルが採取されます。 。
腫瘍サンプルは、化学療法耐性と発癌の決定要因を in vitro で研究するために使用されます。
これらの決定因子は、術前化学療法に対する組織学的反応および臨床転帰 (イベントフリー生存率) と相関します。
さらに、処置の前後に血液サンプル（20ml）を採取する場合があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
763
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 原発性または続発性骨癌または他の固形腫瘍の推定または既知の診断を受けており、診断または治療上の理由で腫瘍を除去するための生検または手術を受けている、または受けたことのあるすべての患者。 研究目的のみで腫瘍を取得することはありません。
- すべての成人患者（18歳以上） 書面によるインフォームドコンセントを与えていることになります。
- すべての未成年患者（18 歳未満）は、理解できる限りの同意を与え、親または保護者は書面によるインフォームドコンセントを与えます。
除外基準:
- 該当なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：1
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MTX ポリグルタミル化、MTX 輸送、XTT 細胞毒性アッセイ、定量的 RT-PCR、サザン ブロッティング、変異検出、ウェスタン ブロッティング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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原発性または続発性骨癌の患者から採取した腫瘍サンプルを用いて、メトトレキサートに対する後天性および固有の耐性のメカニズムを検査し、これらの所見を術前化学療法に対する組織学的反応および転帰と関連付ける。
時間枠：2年
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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これらの腫瘍細胞を短期間培養して増殖させ、化学療法剤に対するこれらの細胞の感受性を試験し、細胞毒性を生化学的および分子的研究と相関付けることを試みる。
時間枠：2年
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Carol Morris, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1997年8月1日
一次修了 (推定)
2027年8月1日
研究の完了 (推定)
2027年8月1日
試験登録日
最初に提出
2007年12月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年12月21日
最初の投稿 (推定)
2007年12月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月27日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
組織の調達の臨床試験
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Aarhus University HospitalNovo Nordisk A/S; University of Aarhus; LifeCell完了