Soy Derivatives for Control of Hot Flashes in Men on Androgen Deprivation Therapy
2022年2月7日 更新者：University of Kansas Medical Center
A Prospective Trial of Soy Derivatives for Control of Hot Flashes in Men on Androgen Deprivation Therapy
To determine the efficacy of soy/isoflavone supplementation on hot flashes in men who are being treated with luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) agonist therapy for control of advanced prostate cancer
研究概览
详细说明
Literature has shown that low dose estrogens can control hot flashes in men on androgen deprivation but with a high risk of thromboembolic events.
Soy derivatives that contain isoflavones, a type of phytoestrogen, have been evaluated in peri-menopausal women as a possible safer alternative to synthetic estrogens but there has not been a similar study performed on their effect in men on androgen deprivation therapy for prostate cancer.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
11
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Kansas
-
Kansas City、Kansas、美国、66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
Inclusion Criteria:
- Histologically proven adenocarcinoma of prostate with treatment of prostate cancer (radical prostatectomy, radiation therapy, etc.)
- had biochemical/clinical relapse and started on antiandrogens
- have documented history of hot flashes
Exclusion Criteria:
- History of MI, DVT, CVA
- peanut allergy
- untreated hypothyroidism
- must be off other medical treatment for hot flashes for 2 weeks before enrollment in this study
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：1
Subjects receive supplement
|
Soy/isoflavone supplementation
|
|
安慰剂比较：2
Subjects will receive placebo
|
安慰剂
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Efficacy of Using Isoflavones as Safer Alternative to Synthetic Estrogens
大体时间：16 Weeks
|
16 Weeks
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Jeffrey M. Holzbeierlein, MD、University of Kansas Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年8月1日
初级完成 (实际的)
2010年4月1日
研究完成 (实际的)
2010年4月1日
研究注册日期
首次提交
2008年1月3日
首先提交符合 QC 标准的
2008年1月14日
首次发布 (估计)
2008年1月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年2月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年2月7日
最后验证
2022年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 9639
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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