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住院康复的功能和平衡

2013年1月9日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center

接受急性住院康复和随访的患者姿势不稳的定量和临床描述

目标:

主要目标:

确定在出院后 21-60 天 (+/- 3) 完成急性住院康复或通过流动团队完成康复的癌症患者的姿势控制功能测试的变化。

次要目标:

评估姿势控制功能测试、平衡测试和每周运动量之间的相关性。

研究概览

详细说明

要参加这项研究,您必须能够在有或没有辅助设备(例如手杖或助行器)的情况下行走。

学习程序:

如果发现您有资格参加这项研究,您将进行两次步行和平衡测试的组合,一次是在您离开康复中心或医院的那天,一次是在 21-60 天(+ /-3) 之后。 对于第一个测试,您将从椅子上站起来,并尽可能快但安全地步行 10 英尺。 然后您将回到椅子上并再次坐下。 对于第二项测试,您将步行 25 英尺,转身,然后尽可能快且安全地步行回到起点。 两项测试都将由研究人员计时。

您还将在机器上进行平衡测试。 您将站在一个带有扶手的平台上。 您将转移体重并尽量保持平衡和重心,这将显示在屏幕上。

您将获得一本日记,记录您从离开康复中心到 21-60 天 (+/-3) 后回访期间进行的任何体育锻炼。 您将被要求记录您进行的锻炼类型(家庭锻炼、家庭健康治疗或门诊治疗)以及持续了多少小时。 每次填写日记大约需要 5 分钟。

您将完成一份问卷,询问您的症状,例如疼痛。 您将在离开康复计划时完成它,并在 21-60 天 (+/-3) 后的研究访问中再次完成它。 完成问卷大约需要 5 分钟。

学习时间:

完成第二份问卷后,您将停止学习。

这是一项调查研究。

多达 58 名患者将参加这项研究。 所有人都将在 M. D. Anderson 就读。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

24

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • UT MD Anderson Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在 MDACC 完成急性住院康复的患者

描述

纳入标准:

  1. 患者或患者的法定监护人必须具有理解能力并愿意签署书面知情同意书。
  2. 患者必须能够在没有人帮助的情况下使用或不使用辅助设备走动。
  3. 患者必须在 MDACC 进行过急性住院康复或通过流动团队进行康复。

排除标准:

  1. 拒绝参与或确定无法完成研究的患者。
  2. 活动性 CNS 疾病,例如临床上明显的转移或软脑膜疾病、痴呆或脑病。
  3. 不愿意或不能回来进行 4+/-1 周常规随访的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
患者姿势不稳
离开 M.D. Anderson 康复医院或通过康复流动小组治疗后,在癌症治疗后行走困难和平衡的参与者。

计时测试 1:从坐姿快速走 10 英尺,回到坐姿 计时测试 2:走 25 英尺,转身,然后往回走

测试进行了两次,一次是在离开康复中心时,另一次是在 1 个月后的回访时

机器平衡测试:站在有导轨的平台上,转移重心,尽量保持平衡和重心;结果显示。
在离开康复计划时完成,并在 1 个月后的研究访问中再次完成,持续约 5 分钟。
其他名称:
  • 民意调查
记录从离开康复中心到1个月后回访的任何体育锻炼;包括练习;每个条目大约 5 分钟
其他名称:
  • 杂志

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
姿势控制功能测试的患者结果(定时 50 英尺步行 + 定时起床和走动测试)
大体时间:基线(出院)和出院后第 4 周 +/- 1 的观察点
基线(出院)和出院后第 4 周 +/- 1 的观察点

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ying Guo, MD、M.D. Anderson Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年1月1日

初级完成 (实际的)

2013年1月1日

研究完成 (实际的)

2013年1月1日

研究注册日期

首次提交

2008年1月14日

首先提交符合 QC 标准的

2008年1月24日

首次发布 (估计)

2008年1月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年1月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年1月9日

最后验证

2013年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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