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绿茶提取物治疗当前或既往吸烟者的支气管发育不良

2012年3月7日 更新者:British Columbia Cancer Agency

Polyphenon E 在患有支气管发育不良的当前和既往吸烟者中的 II 期试验

基本原理:化学预防是使用某些药物来防止癌症形成。 使用绿茶中发现的一种物质 Polyphenon E,可以防止患有支气管发育不良的现在或以前吸烟者患上癌症。

目的:这项随机的 II 期试验正在研究绿茶提取物的副作用以及它在治疗目前或曾经吸烟的支气管发育不良患者中的效果。

研究概览

详细说明

目标:

基本的

  • 评估 Polyphenon E(一种成分明确的绿茶儿茶素提取物)在患有支气管发育不良和通过 C 反应蛋白测量的炎症负荷增加的当前或以前吸烟者中的疗效和安全性。

中学

  • 评估 Polyphenon E 调节氧化应激、炎症、异常甲基化、细胞周期调节、细胞凋亡、癌基因/肿瘤抑制基因表达以及这些患者生物样品中 I 期和 II 期酶调节的其他替代终点生物标志物的能力.
  • 建立支气管上皮的光学相干断层扫描 (OCT) 图像库,以及相应的组织病理学、核形态计量学和其他生物标志物信息。
  • 评估 OCT 作为评估化学预防剂的非活检方法的潜力。

大纲:这是一项多中心研究。 患者按性别分层。 患者被随机分配到 2 个治疗组中的 1 个。

  • 第 I 组:在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下,患者每天两次口服 Polyphenon E,持续 3 个月。
  • 第二组:在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下,患者每天两次接受安慰剂,持续 3 个月。

患者在基线和 3 个月时接受标准白光支气管镜检查和荧光支气管镜检查以及光学相干断层扫描 (OCT)。 在这些程序中,使用 Onco-LIFE 临床设备对患者进行评估,该设备以数字方式记录异常区域或疑似上皮内瘤变或浸润性癌的区域的 OCT 图像。 一旦定位了这些区域,就在荧光支气管镜引导下对患者进行活检,以获得发育不良的支气管上皮组织和正常的支气管粘膜。 活检标本通过免疫染色检查基于组织的生物标志物(即 Ki-67、裂解的 caspase-3、p53 和 VEGF)。 患者还在基线和 3 个月时进行口腔刷洗、支气管刷洗和支气管肺泡灌洗,以获得用于差异基因表达和甲基化生物标志物研究(例如,cDNA 微阵列分析、聚合酶链反应和 northern 印迹)的支气管上皮细胞。 通过酶测量血液和支气管肺泡灌洗液样本中的细胞因子和其他分子生物标志物(即 C 反应蛋白、表面活性蛋白 D、氧化型谷胱甘肽、白细胞介素 [IL]-6、IL-13 和巨噬细胞炎症蛋白-1 水平) -连锁免疫测定。 血浆 EGCG 水平通过高效液相色谱法进行评估。 还评估了尿液可替宁水平和呼出的一氧化碳水平。

完成研究治疗后,对患者进行为期 1 个月的随访。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

23

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、加拿大、V5Z 4E6
        • British Columbia Cancer Agency - Vancouver Cancer Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 至 74年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

疾病特征:

  • 吸烟 ≥ 30 包年(即每天 1 包,持续 ≥ 30 年)的现在或以前的吸烟者

    • 前吸烟者定义为戒烟 ≥ 1 年的人
  • C 反应蛋白水平 > 1.2 mg/L
  • 自发荧光支气管镜检查显示一个或多个表面直径 > 1.2 mm 的异型增生区域
  • 支气管镜检查无原位癌或浸润癌
  • 胸部螺旋CT无异常疑似肺癌

患者特征:

  • ECOG 体能状态 0-1
  • 愿意每天定期服用两次 Polyphenon E 或安慰剂
  • 愿意接受支气管镜检查和螺旋胸部CT扫描
  • 未怀孕或哺乳
  • 妊娠试验阴性
  • 生育患者必须使用有效的避孕措施
  • 肌酐正常
  • 胆红素正常
  • AST 和 ALT 正常
  • 碱性磷酸酶正常
  • 无慢性活动性肝炎或肝硬化
  • 无严重心脏病(例如不稳定型心绞痛或慢性充血性心力衰竭)
  • 没有持续的胃溃疡
  • 最近一个月内无急性支气管炎或肺炎
  • 对赛洛卡因、沙丁胺醇、咪达唑仑或阿芬太尼无已知反应
  • 没有已知的对绿茶和/或玉米淀粉、明胶或其他非药用成分过敏
  • 研究者认为,在研究参与期间,没有可能危及患者安全的医疗状况,例如急性或慢性呼吸衰竭或出血性疾病

先前的同步治疗:

  • 每周不能同时饮用 > 7 杯茶
  • 其他并无含有绿茶成分的天然保健品
  • 没有同时使用抗心律失常药物
  • 没有并发抗凝剂,如华法林或肝素

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:第一臂
在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下,患者每天两次口服 Polyphenon E,持续 3 个月。
口头给予
安慰剂比较:第二臂
在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下,患者每天两次接受安慰剂,持续 3 个月。
口头给予

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
在基线和 3 个月时评估的支气管活检标本异型增生严重程度(根据 WHO 标准定义)的变化
大体时间:3个月
3个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
在基线和 3 个月时评估的支气管活检标本形态指数的变化
大体时间:3个月
3个月
在基线和 3 个月时通过免疫染色评估的支气管活检标本中 Ki-67、p53、cleaved caspase-3 和 VEGF 浓度(或等级)的变化
大体时间:3个月
3个月
在基线和 3 个月时评估的支气管肺泡灌洗 (BAL) 细胞中的甲基化生物标志物
大体时间:3个月
3个月
通过基线和 3 个月时的 cDNA 微阵列分析评估支气管刷细胞中的致癌基因/抑癌基因表达
大体时间:3个月
3个月
通过 Affymetrix 微阵列分析在基线和 3 个月时评估支气管刷细胞中的 I 期和 II 期酶调节
大体时间:3个月
3个月
通过酶联免疫测定 (ELISA) 在基线时评估血浆中 C 反应蛋白水平的变化,然后每月一次,持续 3 个月
大体时间:3个月
3个月
在基线时对 CT 检测到的肺结节进行体积测量,然后每 3-12 个月测量一次,最长 24 个月,具体取决于结节的大小
大体时间:24个月
24个月
通过 ELISA 在基线和 3 个月时评估的血浆和 BAL 细胞中表面活性蛋白 D、氧化型谷胱甘肽、白细胞介素 (IL)-6、IL-13 和 MPIF-1 的浓度(或等级)的变化
大体时间:3个月
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年10月1日

初级完成 (实际的)

2011年6月1日

研究完成 (实际的)

2011年7月1日

研究注册日期

首次提交

2008年2月8日

首先提交符合 QC 标准的

2008年2月8日

首次发布 (估计)

2008年2月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年3月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年3月7日

最后验证

2012年3月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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