抗凝和抗血小板治疗出血风险的前瞻性评估
2013年6月20日 更新者：Laxmaiah Manchikanti, MD、Pain Management Center of Paducah
介入技术抗凝抗血小板治疗出血风险的前瞻性评价
本研究将评估接受和未接受抗凝剂或抗血小板治疗的患者的出血风险和结局差异
研究概览
详细说明
- 评估接受或不接受抗血小板和/或抗凝治疗的患者介入手术中的出血风险。
- 评估未接受任何抗凝剂或抗血小板治疗的患者与接受具有抗凝剂或抗血小板治疗作用的各种药物的患者相比，结局的差异。
- 评估和比较所有患者的不良事件概况。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
12000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Kentucky
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Paducah、Kentucky、美国、42003
- Pain Management Center of Paducah
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
门诊手术中心患者
描述
纳入标准：
- 接受介入技术的受试者。 能够给予自愿的书面知情同意的受试者。
排除标准：
- 所有这些，肝素、葡聚糖和低分子肝素的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无抗血栓药
没有抗血栓药物的程序
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有或没有或停止使用抗血栓药
其他名称：
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抗血栓 - 续
服用抗血栓药物的患者
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有或没有或停止使用抗血栓药
其他名称：
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停用抗血栓药物
接受抗血栓治疗但已停药的患者
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有或没有或停止使用抗血栓药
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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评估接受或不接受抗凝或抗血小板治疗的介入技术患者之间的差异。
大体时间：24个月
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24个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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评估所有患者的不良事件。
大体时间：24个月
|
24个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Manchikanti L, Malla Y, Wargo BW, Cash KA, McManus CD, Damron KS, Jackson SD, Pampati V, Fellows B. A prospective evaluation of bleeding risk of interventional techniques in chronic pain. Pain Physician. 2011 Jul-Aug;14(4):317-29.
- Manchikanti L, Malla Y, Wargo BW, Fellows B. Infection control practices (safe injection and medication vial utilization) for interventional techniques: are they based on relative risk management or evidence? Pain Physician. 2011 Sep-Oct;14(5):425-34.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年2月1日
初级完成 (实际的)
2009年1月1日
研究完成 (实际的)
2010年1月1日
研究注册日期
首次提交
2008年2月19日
首先提交符合 QC 标准的
2008年2月19日
首次发布 (估计)
2008年2月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年6月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年6月20日
最后验证
2013年6月1日
更多信息
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