此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

PPAR-α 激动剂对心肌代谢和机械功能年龄相关变化的影响 (PPAR)

2009年2月18日 更新者:National Institute on Aging (NIA)

PET(正电子发射断层扫描)检测衰老对人类心脏的影响(目的 #2 PPAR-α 激动剂对心肌代谢和机械功能的年龄相关变化的影响)

本研究的目的是确定使用称为非诺贝特的药物治疗是否会逆转与年龄相关的心脏脂肪代谢和机械功能下降,该药物是一种 PPAR-α 激动剂,可控制心脏代谢脂肪的方式。

研究概览

地位

未知

详细说明

在美国老年人中,心血管疾病是死亡和残疾的主要原因。 最近表明,随着衰老,人类心脏表现出心肌脂肪酸利用 (MFAU) 和氧化 (MFAO) 的下降,并且这些代谢变化与机械功能下降同时发生。 还表明,过氧化物酶体增殖物激活受体 α (PPAR-α) 可激活编码参与线粒体脂肪酸转运和氧化的酶的基因的表达。 有间接和直接证据表明 PPAR-α 介导的反应会随着年龄的增长而降低。 因此,我们假设老化心脏中脂肪酸的变化可能至少部分是通过 PPAR-α 介导的反应下降来介导的。 因此,对老年人施用 PPAR-α 激动剂将导致心脏脂肪酸代谢转变为更接近年轻人的代谢,并且这种转变将伴随心脏机械功能的改善。

为了证明或反驳这一假设,我们将确定,在年长和年轻的健康志愿者中,使用部分激动剂非诺贝特刺激 PPAR-α 是否会通过增加 MFAU 和 MFAO 来改变心肌底物利用,以及这些变化是否与增加相关在左心室功能。 研究参与者将进行 4 次门诊就诊,每次持续约 5 小时。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Missouri
      • St Louis、Missouri、美国、63110
        • Washington University School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 60-75岁或21-35岁
  • 正常糖耐量试验
  • 正常血浆空腹血脂组(空腹总胆固醇低于 220 mg/dL)
  • 正常休息/压力超声心动图
  • BMI(体重指数)小于 30 kg/m2
  • 必须久坐(活跃,但不要从事经常运动或需要剧烈运动的工作)

排除标准:

  • 冠状动脉疾病
  • 高血压
  • 当前吸烟者
  • 糖尿病
  • 心血管疾病(任何类型的体征和症状)
  • 怀孕或哺乳

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:非随机
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:1个
每天 148 毫克,持续 30 天
其他名称:
  • 洛菲布拉; TriCor

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
衰老心脏中心肌底物利用的变化
大体时间:第 30 天 PET 扫描后
第 30 天 PET 扫描后

次要结果测量

结果测量
大体时间
由于衰老心脏中底物使用的转变,左心室功能增加
大体时间:第 30 天 PET 扫描后
第 30 天 PET 扫描后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年10月1日

初级完成 (预期的)

2009年12月1日

研究完成 (预期的)

2009年12月1日

研究注册日期

首次提交

2008年2月28日

首先提交符合 QC 标准的

2008年2月28日

首次发布 (估计)

2008年3月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年2月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年2月18日

最后验证

2009年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AG0093
  • ROI AG15466

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅