药物滥用者吸烟的应急管理 (R21)
2011年11月17日 更新者：UConn Health
符合酒精、可卡因、大麻或阿片类药物滥用或依赖诊断标准的患者 (N=102) 将在两天内与研究人员会面以进行戒烟准备会议（每天 2 次）。
这些会议包括每天两次（间隔至少 5 小时）测试呼吸样本以寻找吸烟证据，在每天的第二次会议期间根据公共卫生服务 (PHS) 指南提供戒烟咨询，以及设定戒烟日期。
在这些会议之后，参与者将被随机分配到两个为期 4 周的条件之一：(a) 标准护理或 (b) 标准护理加戒烟奖 CM，并有机会因提交符合戒烟标准的样本而获奖（例如，CO ≤ 6ppm；可替宁 ≤ 30ng/mL）。
尼古丁戒断和相关措施将在整个干预过程中进行评估。
将在戒烟后 6 个月内收集后续数据。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
51
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Connecticut
-
Farmington、Connecticut、美国、06030
- University of Connecticut Health Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 当前酒精、可卡因、大麻或阿片类药物滥用或依赖
- 每天吸烟 ≥ 10 支香烟
- 过期一氧化碳 > 8 ppm
- 自我报告的戒烟兴趣，
- ≥ 18 岁
- 愿意提供个人的姓名、地址和电话号码，以协助找到参与者以进行后续评估，
- 英语会话
排除标准：
- 目前正在接受针对吸烟的行为疗法或药物疗法 计划在这次戒烟尝试中使用药物疗法
- 严重的、不受控制的精神疾病（例如，急性精神分裂症、自杀风险）
- 认知障碍
- 正在恢复病态赌博
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：A
基于公共卫生服务指南的简短咨询。
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从戒烟之日起的 4 周内，每天根据公共卫生服务戒烟指南进行简短（约 5 分钟）咨询。
过期一氧化碳测试每天进行两次，尿液可替宁测试每周进行一次。
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实验性的：乙
基于公共卫生服务戒烟指南的简要辅导加有奖应急管理
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从戒烟之日起的 4 周内，每天根据公共卫生服务戒烟指南进行简短（约 5 分钟）咨询。
过期一氧化碳测试每天进行两次，尿液可替宁测试每周进行一次。
从戒烟之日起的 4 周内，每天都会提供基于公共卫生服务戒烟指南的简短（约 5 分钟）咨询。
过期一氧化碳 (CO) 测试每天进行两次，尿液可替宁测试每周进行一次。
参与者有机会通过提交符合戒烟标准（例如，CO ≤ 6ppm；可替宁 ≤ 30ng/mL）的样品来赢得奖品。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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戒烟。
大体时间：在为期 4 周的干预期间以及戒烟日期后 1、2、3 和 6 个月的后续访谈中每天进行。
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在为期 4 周的干预期间以及戒烟日期后 1、2、3 和 6 个月的后续访谈中每天进行。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Sheila M Alessi, Ph.D.、UConn Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年5月1日
初级完成 (实际的)
2010年10月1日
研究完成 (实际的)
2010年10月1日
研究注册日期
首次提交
2008年5月14日
首先提交符合 QC 标准的
2008年5月22日
首次发布 (估计)
2008年5月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年11月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年11月17日
最后验证
2011年11月1日
更多信息
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