安全性口腔粘膜评估 - 牙科随访的可接受性 - Cepacol Canela Power
2009年2月12日 更新者：Sanofi
Uni Centric 研究，III 期，安全性口腔粘膜评估：牙科随访的基本可接受性 - Cepacol Canela Power
证明 Cepacol Canela Power 产品的牙科使用配方在正常条件下的安全性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
São Paulo、巴西
- Sanofi-Aventis
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 整体颊粘液（无口腔病变）；
- 正常的牙科检查；
排除标准：
- 哺乳或妊娠风险或妊娠；
- 研究前15天使用抗炎或免疫抑制药物；
- 正在接受牙科治疗；
- 可能干扰研究结果的病理或粘液疾病或可能干扰研究结果的活动性妇科疾病；
- 治疗区域过敏性疾病个人史；
- 过敏或特应性病史；
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：我
氯化十六烷基吡啶在 21 天内。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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将根据不良反应及其强度对患者进行评估。志愿者还将回答有关产品物理属性的问卷。
大体时间：21天
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21天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年1月1日
初级完成 (实际的)
2008年2月1日
研究注册日期
首次提交
2008年5月27日
首先提交符合 QC 标准的
2008年5月29日
首次发布 (估计)
2008年5月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年2月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年2月12日
最后验证
2009年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
氯化十六烷基吡啶的临床试验
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Synvista Therapeutics, IncNational Institutes of Health (NIH); National Heart and Lung Institute完全的
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Synvista Therapeutics, IncNational Institutes of Health (NIH)完全的
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The University of Texas Health Science Center at...Texas Alzheimer's Research and Care Consortium (TARCC)主动，不招人
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Karuna Therapeutics完全的