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富血小板血浆 (PRP) 治疗髌骨脱位后内侧视网膜撕裂

2011年7月10日 更新者:Meir Medical Center

PRP 治疗内侧视网膜撕裂 - 随机双盲安慰剂对照试验

检查注射富血小板血浆 (PRP) 对内侧支持带愈合的影响以及对复发性髌骨脱位的影响。

研究概览

详细说明

自体富含血小板的基质可能通过促进和加速组织愈合来帮助韧带和肌腱的愈合,因为生长因子包括来自血小板 α 颗粒的转化生长因子 (TGF)-β1 和血小板衍生生长因子 (PDGF) .

研究类型

介入性

注册 (预期的)

50

阶段

  • 阶段2
  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kfar Saba、以色列
        • Meir Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 38年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄 18-40岁
  • 第一次髌骨脱位

排除标准:

  • 怀孕
  • 精神或身体残疾

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:2个
盐水
向受伤部位注射 6 cc 生理盐水
其他名称:
  • 生理盐水 0.9% NaCl
实验性的:1个
富含生长因子的血浆 (PRGF)
超声引导肌内注射 3-6mg
其他名称:
  • 富含生长因子的血小板衍生制剂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
愈合时间和复发的编辑
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年1月1日

初级完成 (实际的)

2009年2月1日

研究完成 (实际的)

2009年3月1日

研究注册日期

首次提交

2008年8月28日

首先提交符合 QC 标准的

2008年8月28日

首次发布 (估计)

2008年8月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年7月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年7月10日

最后验证

2011年7月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

安慰剂的临床试验

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