膀胱癌患者的健康相关生活质量
2012年2月1日 更新者：David Latini
非浸润性膀胱癌患者报告结果的横断面研究
理由：收集有关癌症患者生活质量的信息可能会提高规划治疗的能力，并可能帮助患者生活得更舒适。
目的：本临床试验旨在研究膀胱癌患者的健康相关生活质量。
研究概览
详细说明
目标：
- 确定非浸润性膀胱癌患者因临床风险（低风险与高风险）而不同的生存体验方面。
- 收集和检查与健康相关的生活质量 (HRQOL) 和症状管理的数据。
- 分析性别、疾病阶段和等级以及诊断新近度（新诊断与≥ 6 个月诊断）之间的结果差异。
大纲：患者接受 45 分钟的电话采访，以评估他们目前的医疗状况和心理功能（即膀胱癌治疗史、抑郁和焦虑水平、生活质量、自我效能感和社会支持感）。 患者完成一系列问卷调查，包括 Lepore 社会约束措施； REACH社会支持措施；评估患者沟通、关系方式、疾病侵入性、对复发的恐惧和社会约束的自我报告清单；事件规模的影响； Brief Symptom Index-18 和 Global Severity Index； EORTC QLQ-C30（一般健康相关生活质量）；和 EORTC QLC-BLS24（特定疾病的健康相关生活质量）。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
138
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- Dan L. Duncan Cancer Center at Baylor College of Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
进入研究后 4 年内被诊断患有膀胱癌的人
描述
疾病特征：
- 过去 4 年内非浸润性膀胱癌的诊断
患者特征：
- 未怀孕
- 能够读、说和理解英语
先前的同步治疗：
- 未指定
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
民意调查
|
患者教育信息
民意调查
民意调查
民意调查
民意调查
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
收集和检查与健康相关的生活质量和症状管理数据
大体时间：截面
|
截面
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：David M. Latini, PhD、Baylor College of Medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年5月1日
初级完成 (实际的)
2011年7月1日
研究完成 (实际的)
2011年7月1日
研究注册日期
首次提交
2008年8月29日
首先提交符合 QC 标准的
2008年8月29日
首次发布 (估计)
2008年9月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年2月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年2月1日
最后验证
2012年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.