Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Качество жизни, связанное со здоровьем, у пациентов с раком мочевого пузыря

1 февраля 2012 г. обновлено: David Latini

ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ, СООБЩЕННЫХ ПАЦИЕНТАМИ, У БОЛЬНЫХ РАКОМ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ С НЕИНВАЗИВНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ

ОБОСНОВАНИЕ: Сбор информации о качестве жизни больных раком может улучшить способность планировать лечение и помочь пациентам жить более комфортно.

ЦЕЛЬ: В этом клиническом исследовании изучается связанное со здоровьем качество жизни у пациентов с раком мочевого пузыря.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ЦЕЛИ:

  • Определить аспекты выживания, которые различаются клиническим риском (низкий риск против высокого риска) у пациентов с неинвазивным раком мочевого пузыря.
  • Собрать и изучить данные о качестве жизни, связанном со здоровьем (HRQOL), и управлении симптомами.
  • Проанализировать различия в исходах между полами, стадией и степенью заболевания, а также давностью диагноза (новый диагноз против диагноза ≥ 6 месяцев).

ПЛАН: Пациенты проходят 45-минутное телефонное интервью, чтобы оценить их текущее состояние здоровья и психологическое функционирование (т. е. историю лечения рака мочевого пузыря, уровни депрессии и тревоги, качество жизни, самоэффективность и предполагаемую социальную поддержку). Пациенты заполняют ряд анкет, включая меру социальных ограничений Лепора; мера социальной поддержки REACH; анкеты самоотчетов, оценивающие общение с пациентами, стиль отношений, навязчивость болезни, страх повторения и социальные ограничения; Масштаб влияния событий; Краткий индекс симптомов-18 и глобальный индекс серьезности; EORTC QLQ-C30 (общее качество жизни, связанное со здоровьем); и EORTC QLC-BLS24 (качество жизни, связанное со здоровьем, связанное с конкретным заболеванием).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

138

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лица, у которых диагностирован рак мочевого пузыря в течение 4 лет после включения в исследование

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

  • Диагноз неинвазивного рака мочевого пузыря в течение последних 4 лет

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

  • Не беременна
  • Умение читать, говорить и понимать по-английски

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

  • Не указан

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Опрос
Другой: информационное вмешательство
Образовательная информация для пациентов
Другой: администрирование анкеты
Опрос
Процедура: лечение осложнений терапии
Опрос
Процедура: психосоциальная оценка и уход
Опрос
Процедура: оценка качества жизни
Опрос

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Сбор и изучение данных о качестве жизни, связанном со здоровьем, и управлении симптомами
Временное ограничение: Поперечный разрез
Поперечный разрез

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

David Latini

Следователи

  • Главный следователь: David M. Latini, PhD, Baylor College of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 августа 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 августа 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 сентября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 февраля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 февраля 2012 г.

Последняя проверка

1 февраля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CDR0000600461
  • BCM-H-21350

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования информационное вмешательство

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Czech Republic

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться