膀胱がん患者の健康関連の生活の質
2012年2月1日 更新者:David Latini
非浸潤性疾患を有する膀胱がん患者について患者報告による転帰に関する横断研究
根拠: がん患者の生活の質に関する情報を収集すると、治療計画を立てる能力が向上し、患者がより快適に生活できるようになる可能性があります。
目的: この臨床試験は、膀胱がん患者の健康関連の生活の質を研究するものです。
調査の概要
詳細な説明
目的:
- 非浸潤性膀胱がん患者の臨床リスク(低リスクと高リスク)によって異なる生存経験の側面を特定する。
- 健康関連の生活の質(HRQOL)と症状管理に関するデータを収集し、検討する。
- 性別、疾患の病期と悪性度、診断の最新性(新規診断と 6 か月以上の診断)間の転帰の違いを分析する。
概要: 患者は、現在の病状と心理的機能(膀胱がんの治療歴、うつ病と不安のレベル、生活の質、自己効力感、社会的サポートの認識)を評価するために 45 分間の電話面接を受けます。 患者は、Lepore 社会的制約尺度を含む一連のアンケートに回答します。 REACH社会支援措置。患者のコミュニケーション、人間関係のスタイル、病気の侵入性、再発の恐怖、社会的制約を評価する自己報告目録。イベント規模の影響。簡単な症状インデックス-18 およびグローバル重症度インデックス。 EORTC QLQ-C30 (一般的な健康関連の生活の質); EORTC QLC-BLS24 (疾患固有の健康関連の生活の質)。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
138
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- Dan L. Duncan Cancer Center at Baylor College of Medicine
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究参加後4年以内に膀胱がんと診断された人
説明
病気の特徴:
- 過去4年以内に非浸潤性膀胱がんと診断された
患者の特徴:
- 妊娠していません
- 英語を読み、話し、理解することができる
以前の併用療法:
- 指定されていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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調査
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患者教育情報
調査
調査
調査
調査
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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健康関連の生活の質および症状管理に関するデータの収集と検査
時間枠:断面図
|
断面図
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:David M. Latini, PhD、Baylor College of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年5月1日
一次修了 (実際)
2011年7月1日
研究の完了 (実際)
2011年7月1日
試験登録日
最初に提出
2008年8月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年8月29日
最初の投稿 (見積もり)
2008年9月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年2月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年2月1日
最終確認日
2012年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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