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방광암 환자의 건강 관련 삶의 질

2012년 2월 1일 업데이트: David Latini

비침습성 질환이 있는 방광암 환자에 대한 환자 보고 결과의 횡단면 연구

근거: 암 환자의 삶의 질에 대한 정보를 수집하면 치료 계획을 세우는 능력이 향상되고 환자가 보다 편안하게 생활할 수 있습니다.

목적: 이 임상시험은 방광암 환자의 건강과 관련된 삶의 질을 연구하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표:

  • 비침습성 방광암 환자의 임상적 위험(낮은 위험 대 높은 위험)에 따라 다른 생존 경험의 측면을 식별합니다.
  • 건강 관련 삶의 질(HRQOL) 및 증상 관리에 대한 데이터를 수집하고 조사합니다.
  • 성별, 질병의 병기 및 등급, 진단의 최근성(신규 진단 대 ≥ 6개월 진단) 간의 결과 차이를 분석합니다.

개요: 환자는 현재 의학적 상태와 심리적 기능(예: 방광암 치료 이력, 우울증 및 불안 수준, 삶의 질, 자기효능감, 인지된 사회적 지원)을 평가하기 위해 45분 전화 인터뷰를 받습니다. 환자는 Lepore 사회적 제약 측정을 포함한 일련의 설문지를 작성합니다. REACH 사회적 지원 조치; 환자 의사소통, 관계 스타일, 질병 침입성, 재발에 대한 두려움 및 사회적 제약을 평가하는 자가 보고 목록; 이벤트 규모의 영향 간략한 증상 지수-18 및 글로벌 심각도 지수; EORTC QLQ-C30(일반 건강 관련 삶의 질); 및 EORTC QLC-BLS24(질병 관련 건강 관련 삶의 질).

연구 유형

관찰

등록 (실제)

138

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • Dan L. Duncan Cancer Center at Baylor College of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 시작 4년 이내에 방광암 진단을 받은 자

설명

질병 특성:

  • 최근 4년 이내 비침습성 방광암 진단

환자 특성:

  • 임신 아님
  • 영어를 읽고 말하고 이해하는 능력

이전 동시 치료:

  • 명시되지 않은

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
조사
다른: 정보 개입
환자 교육 정보
다른: 설문지 관리
조사
절차: 치료 합병증 관리
조사
절차: 심리사회적 평가 및 관리
조사
절차: 삶의 질 평가
조사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
건강 관련 삶의 질 및 증상 관리에 관한 자료 수집 및 검토
기간: 단면
단면

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

David Latini

수사관

  • 수석 연구원: David M. Latini, PhD, Baylor College of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 8월 29일

처음 게시됨 (추정)

2008년 9월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2012년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CDR0000600461
  • BCM-H-21350

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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