Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hälsorelaterad livskvalitet hos patienter med blåscancer

1 februari 2012 uppdaterad av: David Latini

EN Tvärsnittsstudie av PATIENTRAPPORTERADE RESULTAT FÖR BLÅSCANCERPATIENTER MED ICKE-INVASIV SJUKDOM

MOTIVERING: Att samla in information om livskvalitet hos patienter med cancer kan förbättra förmågan att planera behandling och kan hjälpa patienter att leva mer bekvämt.

SYFTE: Denna kliniska prövning studerar hälsorelaterad livskvalitet hos patienter med cancer i urinblåsan.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MÅL:

  • Att identifiera aspekter av överlevnadsupplevelse som skiljer sig åt med klinisk risk (låg risk vs hög risk) hos patienter med icke-invasiv blåscancer.
  • Att samla in och undersöka data om hälsorelaterad livskvalitet (HRQOL) och symtomhantering.
  • Att analysera skillnader i utfall mellan kön, sjukdomsstadium och grad av sjukdom, och diagnosens senaste diagnos (ny diagnos vs ≥ 6 månaders diagnos).

DISPLAY: Patienterna genomgår en 45-minuters telefonintervju för att bedöma deras nuvarande medicinska tillstånd och psykologiska funktion (d.v.s. behandlingshistoria för blåscancer, nivåer av depression och ångest, livskvalitet, själveffektivitet och upplevt socialt stöd). Patienterna fyller i en serie frågeformulär inklusive Lepores sociala begränsningsåtgärd; REACH social stödåtgärd; självrapporterande inventeringar som bedömer patientkommunikation, relationsstil, sjukdomsintrång, rädsla för återfall och sociala tvång; Inverkan av händelser skala; Kort Symptom Index-18 och Global Severity Index; EORTC QLQ-C30 (allmän hälsorelaterad livskvalitet); och EORTC QLC-BLS24 (sjukdomsspecifik hälsorelaterad livskvalitet).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

138

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Dan L. Duncan Cancer Center at Baylor College of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Personer som diagnostiserats med blåscancer inom 4 år från studiestart

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnos av icke-invasiv blåscancer under de senaste 4 åren

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Inte gravid
  • Kunna läsa, tala och förstå engelska

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

  • Ej angivet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Undersökning
Övrig: informationsingripande
Patientpedagogisk information
Övrig: enkätadministration
Undersökning
Procedur: hantering av terapikomplikationer
Undersökning
Procedur: psykosocial bedömning och vård
Undersökning
Procedur: livskvalitetsbedömning
Undersökning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Insamling och undersökning av data om hälsorelaterad livskvalitet och symtomhantering
Tidsram: Tvärsnitt
Tvärsnitt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

David Latini

Utredare

  • Huvudutredare: David M. Latini, PhD, Baylor College of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 augusti 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2008

Första postat (Uppskatta)

1 september 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 februari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2012

Senast verifierad

1 februari 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CDR0000600461
  • BCM-H-21350

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera