Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sundhedsrelateret livskvalitet hos patienter med blærekræft

1. februar 2012 opdateret af: David Latini

EN Tværsnitsundersøgelse af PATIENT-RAPPORTEREDE RESULTATER FOR BLÆRECANCERPATIENTER MED IKKE-INVASIV SYGDOM

RATIONALE: Indsamling af information om livskvalitet hos patienter med kræft kan forbedre evnen til at planlægge behandling og kan hjælpe patienter til at leve mere komfortabelt.

FORMÅL: Dette kliniske forsøg studerer sundhedsrelateret livskvalitet hos patienter med blærekræft.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • At identificere aspekter af overlevelseserfaring, der adskiller sig efter klinisk risiko (lav risiko vs høj risiko) hos patienter med ikke-invasiv blærekræft.
  • At indsamle og undersøge data om sundhedsrelateret livskvalitet (HRQOL) og symptomhåndtering.
  • At analysere forskelle i udfald mellem køn, sygdomsstadium og -grad og diagnose for nylig (ny diagnose vs ≥ 6 måneders diagnose).

OVERSIGT: Patienterne gennemgår et 45-minutters telefoninterview for at vurdere deres nuværende medicinske tilstand og psykologiske funktion (dvs. behandlingshistorie for blærekræft, niveauer af depression og angst, livskvalitet, selveffektivitet og opfattet social støtte). Patienter udfylder en række spørgeskemaer, herunder Lepore-foranstaltningen for social begrænsning; REACH social støtteforanstaltning; selvrapporterende opgørelser, der vurderer patientkommunikation, forholdsstil, sygdomspåtrængning, frygt for gentagelse og social begrænsning; Indvirkning af begivenheder skala; Kort Symptom Index-18 og Global Severity Index; EORTC QLQ-C30 (generel sundhedsrelateret livskvalitet); og EORTC QLC-BLS24 (sygdomsspecifik sundhedsrelateret livskvalitet).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

138

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Dan L. Duncan Cancer Center at Baylor College of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer diagnosticeret med blærekræft inden for 4 år efter studiestart

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnose af non-invasiv blærekræft inden for de seneste 4 år

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke gravid
  • Kan læse, tale og forstå engelsk

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Undersøgelse
Andet: informationsintervention
Patientuddannelsesinformation
Andet: spørgeskemaadministration
Undersøgelse
Procedure: behandling af terapikomplikationer
Undersøgelse
Procedure: psykosocial vurdering og omsorg
Undersøgelse
Procedure: livskvalitetsvurdering
Undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Indsamling og undersøgelse af data om sundhedsrelateret livskvalitet og symptomhåndtering
Tidsramme: Tværsnit
Tværsnit

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

David Latini

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David M. Latini, PhD, Baylor College of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. august 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. august 2008

Først opslået (Skøn)

1. september 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. februar 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2012

Sidst verificeret

1. februar 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDR0000600461
  • BCM-H-21350

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med informationsintervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner