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ECMO（体外膜氧合）期间的血小板功能

2013年10月11日更新者：University of Utah

ECMO期间的血小板功能

新生儿 ECMO 期间常规输注血小板，在接受 ECMO 治疗期间平均每天输注 1.3 次血小板。 ECMO 期间血小板减少的原因主要与血小板粘附在氧合器膜上有关。血小板输注具有感染细菌或酵母菌以及肺动脉高压的发展或恶化等风险。如果在 ECMO 运行期间可以进行更少的血小板输注，则可能会减少血小板输注的累积不良反应，从而改善患者的预后。为了更好地了解 ECMO 期间的血小板功能，研究人员计划连续测定循环血小板质量、血浆血小板因子 4 浓度、巨核细胞质量（通过血浆血小板生成素浓度估算）和 PFA100 量化的血小板功能。任何接受 ECMO 治疗的患者都有资格参加这项由 5 名患者组成的试点研究。通过了解血小板功能的变化，我们希望设计一项未来的研究，可以改变 ECMO 期间血小板输注的频率或需求。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

在新生儿 ECMO 期间常规输注血小板，在接受 ECMO 治疗期间平均每天输注 1.3 次血小板。 1 一般来说，如果血小板计数低于 100,000/uL，则需要为 ECMO 患者进行血小板输注，以防止全身性出血。1,2 ECMO 期间血小板减少的原因主要涉及血小板粘附在氧合器膜上，3 但也可能涉及其他机制。 4 血小板输注既有好处也有风险。 5 细菌或酵母菌感染是血小板输注最常见的并发症，6,7 但多次血小板输注时，肺动脉高压的发展或恶化可能是另一种常见的不良反应。8,9 肺动脉高压可能是将具有生物活性的促炎蛋白（已知存在于血小板输注中）注入静脉循环的结果。值得注意的是，遇到的第一个毛细血管床将在肺循环内。

如果在 ECMO 运行期间可以安全地进行较少的血小板输注，那么血小板输注的累积不良反应可能会减少，从而可能会改善患者的预后。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Utah
  - Salt Lake City、Utah、美国、84113
    - Primary Children's Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
OLDER_ADULT
孩子

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

任何使用 ECMO 的患者都有资格参加研究。

描述

纳入标准：

任何使用 ECMO 的患者都有资格参加研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Utah

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年6月1日

初级完成 (实际的)

2012年6月1日

研究完成 (实际的)

2013年6月1日

研究注册日期

首次提交

2008年9月8日

首先提交符合 QC 标准的