- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00748878
Blodpladefunktion under ECMO (Extra Corporeal Membrane Oxygenation)
Blodpladefunktion under ECMO
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Blodpladetransfusioner administreres rutinemæssigt under neonatal ECMO, med et gennemsnit på 1,3 blodpladetransfusioner om dagen, mens en patient gennemgår ECMO-behandling.1 Generelt bestilles en blodpladetransfusion til en patient på ECMO, hvis trombocyttallet falder til under 100.000/uL for at forhindre generaliseret blødning.1,2 Årsagen til trombocytopeni under ECMO involverer i høj grad trombocytadhærens til oxygenatormembranen,3 men andre mekanismer vil sandsynligvis også være involveret.4 Blodpladetransfusioner medfører både risici og fordele.5 Infektioner med bakterier eller gær er de hyppigst rapporterede komplikationer ved blodpladetransfusioner,6,7, men med multiple blodpladetransfusioner kan udvikling eller forværring af pulmonal hypertension være en anden almindelig bivirkning.8,9 Pulmonal hypertension kan være resultatet af indgivelse af biologisk aktive pro-inflammatoriske proteiner (kendt for at være til stede i blodpladetransfusioner) i det venøse kredsløb. Det skal bemærkes, at det første kapillærleje, der stødes på, vil være i lungekredsløbet.
Det er sandsynligt, at hvis færre blodpladetransfusioner sikkert kunne administreres under ECMO-kørslen, ville de kumulative negative virkninger af blodpladetransfusioner mindskes, og derved kan patientresultaterne blive bedre.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84113
- Primary Children's Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Enhver patient på ECMO vil være berettiget til undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 28645
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .