Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Blodpladefunktion under ECMO (Extra Corporeal Membrane Oxygenation)

11. oktober 2013 opdateret af: University of Utah

Blodpladefunktion under ECMO

Blodpladetransfusioner administreres rutinemæssigt under neonatal ECMO, med et gennemsnit på 1,3 blodpladetransfusioner om dagen, mens en patient gennemgår ECMO-behandling. Årsagen til trombocytopeni under ECMO involverer i høj grad trombocytadhærens til oxygenatormembranen. Blodpladetransfusioner medfører risici såsom infektioner med bakterier eller gær og udvikling eller forværring af pulmonal hypertension. Det er sandsynligt, at hvis færre blodpladetransfusioner kan administreres under ECMO-kørslen, vil de kumulative negative virkninger af blodpladetransfusioner aftage, og patientresultaterne forbedres. For bedre at forstå trombocytfunktionen under ECMO planlægger efterforskerne seriel at bestemme den cirkulerende trombocytmasse, plasmatrombocytfaktor 4-koncentration, megakaryocytmasse (estimeret ved plasmatrombopoietinkoncentration) og trombocytfunktion som kvantificeret ved PFA100. Enhver patient på ECMO vil være berettiget til denne pilotundersøgelse med 5 patienter. Ved at forstå ændringer i trombocytfunktionen håber vi at designe en fremtidig undersøgelse, der kan ændre hyppigheden eller behovet for blodpladetransfusioner under ECMO.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Blodpladetransfusioner administreres rutinemæssigt under neonatal ECMO, med et gennemsnit på 1,3 blodpladetransfusioner om dagen, mens en patient gennemgår ECMO-behandling.1 Generelt bestilles en blodpladetransfusion til en patient på ECMO, hvis trombocyttallet falder til under 100.000/uL for at forhindre generaliseret blødning.1,2 Årsagen til trombocytopeni under ECMO involverer i høj grad trombocytadhærens til oxygenatormembranen,3 men andre mekanismer vil sandsynligvis også være involveret.4 Blodpladetransfusioner medfører både risici og fordele.5 Infektioner med bakterier eller gær er de hyppigst rapporterede komplikationer ved blodpladetransfusioner,6,7, men med multiple blodpladetransfusioner kan udvikling eller forværring af pulmonal hypertension være en anden almindelig bivirkning.8,9 Pulmonal hypertension kan være resultatet af indgivelse af biologisk aktive pro-inflammatoriske proteiner (kendt for at være til stede i blodpladetransfusioner) i det venøse kredsløb. Det skal bemærkes, at det første kapillærleje, der stødes på, vil være i lungekredsløbet.

Det er sandsynligt, at hvis færre blodpladetransfusioner sikkert kunne administreres under ECMO-kørslen, ville de kumulative negative virkninger af blodpladetransfusioner mindskes, og derved kan patientresultaterne blive bedre.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

5

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84113
        • Primary Children's Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Enhver patient på ECMO vil være berettiget til undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enhver patient på ECMO vil være berettiget til undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juni 2012

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. september 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. september 2008

Først opslået (SKØN)

9. september 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

16. oktober 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. oktober 2013

Sidst verificeret

1. oktober 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 28645

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner