Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Функция тромбоцитов во время ЭКМО (экстракорпоральная мембранная оксигенация)

11 октября 2013 г. обновлено: University of Utah

Функция тромбоцитов во время ЭКМО

Переливание тромбоцитов обычно проводится во время неонатальной ЭКМО, в среднем 1,3 переливания тромбоцитов в день, когда пациент проходит лечение ЭКМО. Причиной тромбоцитопении во время ЭКМО в значительной степени является прилипание тромбоцитов к мембране оксигенатора. Переливание тромбоцитов сопряжено с такими рисками, как бактериальные или дрожжевые инфекции, а также развитие или ухудшение легочной гипертензии. Вполне вероятно, что если во время ЭКМО можно будет вводить меньше трансфузий тромбоцитов, кумулятивные побочные эффекты трансфузий тромбоцитов уменьшатся, а исходы для пациентов улучшатся. Чтобы лучше понять функцию тромбоцитов во время ЭКМО, исследователи планируют последовательно определять массу циркулирующих тромбоцитов, концентрацию тромбоцитарного фактора 4 в плазме, массу мегакариоцитов (оцененную по концентрации тромбопоэтина в плазме) и функцию тромбоцитов, определяемую количественно с помощью PFA100. Любой пациент на ЭКМО будет иметь право на участие в этом пилотном исследовании с участием 5 пациентов. Понимая изменения в функции тромбоцитов, мы надеемся разработать будущее исследование, которое может изменить частоту или потребность в переливаниях тромбоцитов во время ЭКМО.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Переливание тромбоцитов обычно проводится во время неонатальной ЭКМО, в среднем 1,3 переливания тромбоцитов в день, когда пациент проходит лечение ЭКМО.1 Как правило, переливание тромбоцитов назначается пациенту на ЭКМО, если количество тромбоцитов падает ниже 100 000/мкл, чтобы предотвратить генерализованное кровотечение.1,2 Причина тромбоцитопении во время ЭКМО в значительной степени связана с прилипанием тромбоцитов к мембране оксигенатора,3 но также могут быть задействованы и другие механизмы.4 Переливание тромбоцитов сопряжено не только с преимуществами, но и с риском.5 Бактериальные или дрожжевые инфекции являются наиболее частыми осложнениями переливания тромбоцитов,6,7 но при множественных переливаниях тромбоцитов развитие или ухудшение легочной гипертензии может быть другим частым побочным эффектом.8,9 Легочная гипертензия может быть результатом введения в венозный кровоток биологически активных провоспалительных белков (известно, что они присутствуют в переливании тромбоцитов). Следует отметить, что первое обнаруженное капиллярное русло будет находиться в малом круге кровообращения.

Вполне вероятно, что если бы меньшее количество трансфузий тромбоцитов можно было безопасно вводить во время ЭКМО, кумулятивные побочные эффекты трансфузий тромбоцитов уменьшились бы, и, таким образом, результаты лечения пациентов могли бы улучшиться.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

5

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Любой пациент на ЭКМО будет иметь право на участие в исследовании.

Описание

Критерии включения:

  • Любой пациент на ЭКМО будет иметь право на участие в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2008 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2012 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 сентября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 сентября 2008 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

9 сентября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

16 октября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 октября 2013 г.

Последняя проверка

1 октября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 28645

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться