- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00748878
Функция тромбоцитов во время ЭКМО (экстракорпоральная мембранная оксигенация)
Функция тромбоцитов во время ЭКМО
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Переливание тромбоцитов обычно проводится во время неонатальной ЭКМО, в среднем 1,3 переливания тромбоцитов в день, когда пациент проходит лечение ЭКМО.1 Как правило, переливание тромбоцитов назначается пациенту на ЭКМО, если количество тромбоцитов падает ниже 100 000/мкл, чтобы предотвратить генерализованное кровотечение.1,2 Причина тромбоцитопении во время ЭКМО в значительной степени связана с прилипанием тромбоцитов к мембране оксигенатора,3 но также могут быть задействованы и другие механизмы.4 Переливание тромбоцитов сопряжено не только с преимуществами, но и с риском.5 Бактериальные или дрожжевые инфекции являются наиболее частыми осложнениями переливания тромбоцитов,6,7 но при множественных переливаниях тромбоцитов развитие или ухудшение легочной гипертензии может быть другим частым побочным эффектом.8,9 Легочная гипертензия может быть результатом введения в венозный кровоток биологически активных провоспалительных белков (известно, что они присутствуют в переливании тромбоцитов). Следует отметить, что первое обнаруженное капиллярное русло будет находиться в малом круге кровообращения.
Вполне вероятно, что если бы меньшее количество трансфузий тромбоцитов можно было безопасно вводить во время ЭКМО, кумулятивные побочные эффекты трансфузий тромбоцитов уменьшились бы, и, таким образом, результаты лечения пациентов могли бы улучшиться.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Соединенные Штаты, 84113
- Primary Children's Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Любой пациент на ЭКМО будет иметь право на участие в исследовании.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 28645
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .