- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00748878
Função plaquetária durante ECMO (oxigenação por membrana extra corpórea)
Função plaquetária durante ECMO
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
As transfusões de plaquetas são rotineiramente administradas durante a ECMO neonatal, com uma média de 1,3 transfusões de plaquetas por dia sendo administradas enquanto um paciente está em tratamento com ECMO.1 Em geral, uma transfusão de plaquetas é solicitada para um paciente em ECMO se a contagem de plaquetas cair abaixo de 100.000/uL para evitar hemorragia generalizada.1,2 A causa da trombocitopenia durante a ECMO envolve em grande parte a adesão das plaquetas à membrana do oxigenador,3 mas é provável que outros mecanismos também estejam envolvidos.4 As transfusões de plaquetas trazem riscos, bem como benefícios.5 Infecções com bactérias ou leveduras são as complicações mais comumente relatadas de transfusões de plaquetas,6,7 mas com múltiplas transfusões de plaquetas, o desenvolvimento ou agravamento da hipertensão pulmonar pode ser outro efeito adverso comum.8,9 A hipertensão pulmonar pode ser o resultado da administração de proteínas pró-inflamatórias biologicamente ativas (conhecidas por estarem presentes em transfusões de plaquetas) na circulação venosa. É importante observar que o primeiro leito capilar encontrado estará dentro da circulação pulmonar.
É provável que, se menos transfusões de plaquetas pudessem ser administradas com segurança durante a execução da ECMO, os efeitos adversos cumulativos das transfusões de plaquetas diminuiriam e, assim, os resultados dos pacientes poderiam melhorar.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Utah
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Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84113
- Primary Children's Medical Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Qualquer paciente em ECMO será elegível para o estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 28645
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