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Função plaquetária durante ECMO (oxigenação por membrana extra corpórea)

11 de outubro de 2013 atualizado por: University of Utah

Função plaquetária durante ECMO

As transfusões de plaquetas são rotineiramente administradas durante a ECMO neonatal, com uma média de 1,3 transfusões de plaquetas por dia sendo administradas enquanto um paciente está em tratamento com ECMO. A causa da trombocitopenia durante a ECMO envolve em grande parte a adesão das plaquetas à membrana do oxigenador. Transfusões de plaquetas trazem riscos como infecções por bactérias ou leveduras e desenvolvimento ou agravamento de hipertensão pulmonar. É provável que, se menos transfusões de plaquetas puderem ser administradas durante a execução da ECMO, os efeitos adversos cumulativos das transfusões de plaquetas diminuam e os resultados dos pacientes melhorem. Para entender melhor a função plaquetária durante a ECMO, os pesquisadores planejam determinar em série a massa plaquetária circulante, a concentração plasmática do fator 4 plaquetário, a massa dos megacariócitos (estimada pela concentração plasmática de trombopoietina) e a função plaquetária quantificada por PFA100. Qualquer paciente em ECMO será elegível para este estudo piloto de 5 pacientes. Ao compreender as mudanças na função plaquetária, esperamos projetar um estudo futuro que possa modificar a frequência ou necessidade de transfusões de plaquetas durante a ECMO.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

As transfusões de plaquetas são rotineiramente administradas durante a ECMO neonatal, com uma média de 1,3 transfusões de plaquetas por dia sendo administradas enquanto um paciente está em tratamento com ECMO.1 Em geral, uma transfusão de plaquetas é solicitada para um paciente em ECMO se a contagem de plaquetas cair abaixo de 100.000/uL para evitar hemorragia generalizada.1,2 A causa da trombocitopenia durante a ECMO envolve em grande parte a adesão das plaquetas à membrana do oxigenador,3 mas é provável que outros mecanismos também estejam envolvidos.4 As transfusões de plaquetas trazem riscos, bem como benefícios.5 Infecções com bactérias ou leveduras são as complicações mais comumente relatadas de transfusões de plaquetas,6,7 mas com múltiplas transfusões de plaquetas, o desenvolvimento ou agravamento da hipertensão pulmonar pode ser outro efeito adverso comum.8,9 A hipertensão pulmonar pode ser o resultado da administração de proteínas pró-inflamatórias biologicamente ativas (conhecidas por estarem presentes em transfusões de plaquetas) na circulação venosa. É importante observar que o primeiro leito capilar encontrado estará dentro da circulação pulmonar.

É provável que, se menos transfusões de plaquetas pudessem ser administradas com segurança durante a execução da ECMO, os efeitos adversos cumulativos das transfusões de plaquetas diminuiriam e, assim, os resultados dos pacientes poderiam melhorar.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

5

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84113
        • Primary Children's Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Qualquer paciente em ECMO será elegível para o estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Qualquer paciente em ECMO será elegível para o estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2008

Conclusão Primária (REAL)

1 de junho de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

1 de junho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de setembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de setembro de 2008

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

9 de setembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

16 de outubro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de outubro de 2013

Última verificação

1 de outubro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 28645

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