Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Blodplatefunksjon under ECMO (Extra Corporeal Membrane Oxygenation)

11. oktober 2013 oppdatert av: University of Utah

Blodplatefunksjon under ECMO

Blodplatetransfusjoner administreres rutinemessig under neonatal ECMO, med et gjennomsnitt på 1,3 blodplatetransfusjoner per dag mens en pasient gjennomgår ECMO-behandling. Årsaken til trombocytopeni under ECMO involverer i stor grad blodplatevedheft til oksygenatormembranen. Blodplatetransfusjoner medfører risiko som infeksjoner med bakterier eller gjær, og utvikling eller forverring av pulmonal hypertensjon. Det er sannsynlig at hvis færre blodplatetransfusjoner kan administreres under ECMO-kjøringen, vil de kumulative uønskede effektene av blodplatetransfusjoner reduseres og pasientresultatene forbedres. For å bedre forstå blodplatefunksjonen under ECMO, planlegger etterforskerne å seriebestemme den sirkulerende blodplatemassen, plasmaplatefaktor 4-konsentrasjonen, megakaryocyttmassen (estimert ved plasmatrombopoietinkonsentrasjonen) og blodplatefunksjonen som kvantifisert av PFA100. Enhver pasient på ECMO vil være kvalifisert for denne pilotstudien med 5 pasienter. Ved å forstå endringer i blodplatefunksjon, håper vi å designe en fremtidig studie som kan endre frekvensen eller behovet for blodplatetransfusjoner under ECMO.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Blodplatetransfusjoner administreres rutinemessig under neonatal ECMO, med et gjennomsnitt på 1,3 blodplatetransfusjoner per dag mens en pasient gjennomgår ECMO-behandling.1 Generelt bestilles en blodplatetransfusjon for en pasient på ECMO dersom blodplateantallet faller under 100 000/uL for å forhindre generalisert blødning.1,2 Årsaken til trombocytopeni under ECMO involverer i stor grad blodplatevedhefting til oksygeneringsmembranen,3 men andre mekanismer vil sannsynligvis også være involvert.4 Blodplatetransfusjoner medfører både risiko og fordeler.5 Infeksjoner med bakterier eller gjær er de hyppigst rapporterte komplikasjonene ved blodplatetransfusjoner,6,7, men med flere blodplatetransfusjoner kan utvikling eller forverring av pulmonal hypertensjon være en annen vanlig bivirkning.8,9 Pulmonal hypertensjon kan være et resultat av administrering av biologisk aktive pro-inflammatoriske proteiner (kjent for å være tilstede i blodplatetransfusjoner) inn i venesirkulasjonen. Det er verdt å merke seg at den første kapillærsengen som påtreffes vil være innenfor lungesirkulasjonen.

Det er sannsynlig at hvis færre blodplatetransfusjoner trygt kan administreres under ECMO-kjøringen, vil de kumulative uønskede effektene av blodplatetransfusjoner reduseres, og dermed kan pasientresultatene bli bedre.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

5

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84113
        • Primary Children's Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Enhver pasient på ECMO vil være kvalifisert for studier.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Enhver pasient på ECMO vil være kvalifisert for studier.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Utah

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2008

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juni 2012

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. september 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. september 2008

Først lagt ut (ANSLAG)

9. september 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

16. oktober 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2013

Sist bekreftet

1. oktober 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 28645

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere