Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Funkce krevních destiček během ECMO (Extra Corporeal Membrane Oxygenation)

11. října 2013 aktualizováno: University of Utah

Funkce krevních destiček během ECMO

Transfuze krevních destiček se rutinně podávají během neonatální ECMO, přičemž průměrně 1,3 transfuze krevních destiček denně se podává, když pacient podstupuje léčbu ECMO. Příčina trombocytopenie během ECMO z velké části zahrnuje adherenci krevních destiček k membráně oxygenátoru. Transfuze krevních destiček s sebou nesou rizika, jako jsou infekce bakteriemi nebo kvasinkami a rozvoj nebo zhoršení plicní hypertenze. Je pravděpodobné, že pokud lze během běhu ECMO podat méně transfuzí krevních destiček, kumulativní nepříznivé účinky transfuzí krevních destiček by se snížily a výsledky pacientů by se zlepšily. Aby bylo možné lépe porozumět funkci krevních destiček během ECMO, vyšetřovatelé plánují sériově stanovit hmotnost krevních destiček v oběhu, koncentraci faktoru 4 krevních destiček v plazmě, hmotnost megakaryocytů (odhadovanou koncentrací trombopoetinu v plazmě) a funkci krevních destiček, jak je kvantifikováno pomocí PFA100. Každý pacient na ECMO bude způsobilý pro tuto pilotní studii s 5 pacienty. Na základě pochopení změn ve funkci krevních destiček doufáme, že navrhneme budoucí studii, která může změnit frekvenci nebo potřebu transfuzí krevních destiček během ECMO.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Transfuze krevních destiček se běžně podávají během neonatální ECMO, přičemž průměrně 1,3 transfuze krevních destiček denně se podává, když pacient podstupuje léčbu ECMO.1 Obecně se u pacienta na ECMO objednává transfuze krevních destiček, pokud počet krevních destiček klesne pod 100 000/ul, aby se zabránilo generalizovanému krvácení.1,2 Příčina trombocytopenie během ECMO z velké části zahrnuje adherenci krevních destiček k membráně oxygenátoru3, ale pravděpodobně se účastní i jiné mechanismy.4 Transfuze krevních destiček s sebou nesou rizika i výhody.5 Infekce bakteriemi nebo kvasinkami jsou nejčastěji hlášenými komplikacemi transfuze krevních destiček,6,7 ale u vícečetných transfuzí krevních destiček může být dalším častým nežádoucím účinkem rozvoj nebo zhoršení plicní hypertenze.8,9 Plicní hypertenze může být důsledkem podávání biologicky aktivních prozánětlivých proteinů (o kterých je známo, že jsou přítomny v transfuzích krevních destiček) do žilního oběhu. Je třeba poznamenat, že první kapilární řečiště bude v plicním oběhu.

Je pravděpodobné, že pokud by mohlo být bezpečně podáno méně transfuzí krevních destiček během běhu ECMO, kumulativní nepříznivé účinky transfuzí krevních destiček by se snížily, a tím by se výsledky pacientů mohly zlepšit.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Spojené státy
- Utah
  - Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84113
    - Primary Children's Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

DOSPĚLÝ
OLDER_ADULT
DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Každý pacient na ECMO bude způsobilý ke studii.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Každý pacient na ECMO bude způsobilý ke studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Utah

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2008

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. června 2012

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. června 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. září 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. září 2008

První zveřejněno (ODHAD)

9. září 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

16. října 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. října 2013

Naposledy ověřeno

1. října 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Pro lepší pochopení funkce krevních destiček během ECMO

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

28645

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Funkce krevních destiček během ECMO (Extra Corporeal Membrane Oxygenation)