Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czynność płytek krwi podczas ECMO (pozaustrojowe natlenienie błony)

11 października 2013 zaktualizowane przez: University of Utah

Funkcja płytek krwi podczas ECMO

Transfuzje płytek krwi są rutynowo podawane podczas ECMO noworodków, średnio 1,3 transfuzji płytek krwi dziennie, gdy pacjent jest poddawany leczeniu ECMO. Przyczyną małopłytkowości podczas ECMO jest w dużej mierze przyleganie płytek krwi do błony oksygenatora. Transfuzje płytek krwi niosą ze sobą ryzyko, takie jak infekcje bakteryjne lub drożdżakowe oraz rozwój lub pogorszenie nadciśnienia płucnego. Jest prawdopodobne, że jeśli podczas cyklu ECMO można podać mniej transfuzji płytek krwi, skumulowane działania niepożądane transfuzji płytek krwi zmniejszą się, a wyniki pacjentów poprawią się. Aby lepiej zrozumieć funkcję płytek krwi podczas ECMO, badacze planują seryjne oznaczanie masy krążących płytek krwi, stężenia czynnika płytkowego 4 w osoczu, masy megakariocytów (oszacowanej na podstawie stężenia trombopoetyny w osoczu) i funkcji płytek krwi, co określono ilościowo za pomocą PFA100. Każdy pacjent korzystający z ECMO będzie kwalifikował się do tego badania pilotażowego obejmującego 5 pacjentów. Mamy nadzieję, że rozumiejąc zmiany w funkcji płytek krwi, zaprojektujemy przyszłe badanie, które może zmodyfikować częstotliwość lub potrzebę transfuzji płytek krwi podczas ECMO.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Transfuzje płytek krwi są rutynowo przeprowadzane podczas ECMO noworodków, średnio 1,3 transfuzji płytek krwi dziennie, gdy pacjent jest poddawany leczeniu ECMO.1 Na ogół transfuzję płytek krwi zleca się pacjentowi stosującemu ECMO, jeśli liczba płytek krwi spadnie poniżej 100 000/ul, aby zapobiec uogólnionemu krwotokowi.1,2 Przyczyną małopłytkowości podczas ECMO jest w dużej mierze przyleganie płytek krwi do błony oksygenatora3, ale prawdopodobnie zaangażowane są również inne mechanizmy.4 Transfuzje płytek krwi niosą ze sobą zarówno ryzyko, jak i korzyści.5 Zakażenia bakteryjne lub drożdżakowe są najczęściej zgłaszanymi powikłaniami transfuzji płytek krwi,6,7, ale w przypadku wielokrotnych transfuzji płytek krwi rozwój lub nasilenie nadciśnienia płucnego może być kolejnym częstym działaniem niepożądanym.8,9 Nadciśnienie płucne może być skutkiem podania do krążenia żylnego biologicznie czynnych białek prozapalnych (obecnych w transfuzjach płytek krwi). Warto zauważyć, że pierwsze napotkane łożysko kapilarne będzie znajdować się w krążeniu płucnym.

Jest prawdopodobne, że gdyby można było bezpiecznie wykonać mniej transfuzji płytek krwi podczas cyklu ECMO, skumulowane działania niepożądane transfuzji płytek krwi zmniejszyłyby się, a tym samym mogłyby poprawić wyniki pacjentów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

5

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84113
        • Primary Children's Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Każdy pacjent korzystający z ECMO będzie kwalifikował się do badania.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Każdy pacjent korzystający z ECMO będzie kwalifikował się do badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Utah

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2008

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 września 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 września 2008

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

9 września 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

16 października 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 października 2013

Ostatnia weryfikacja

1 października 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 28645

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Madagascar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj