- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00748878
Thrombocyta funkció az ECMO (Extra Corporeal Membrane Oxygenation) során
Thrombocyta funkció ECMO alatt
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
A vérlemezke-transzfúziót rutinszerűen adják be az újszülöttkori ECMO során, átlagosan napi 1,3 vérlemezke-transzfúziót adnak be, miközben a beteg ECMO-kezelés alatt áll.1 Általában thrombocyta-transzfúziót rendelnek el az ECMO-n lévő beteg számára, ha a vérlemezkeszám 100 000/uL alá esik, hogy megakadályozzák a generalizált vérzést.1,2 Az ECMO során fellépő thrombocytopenia oka nagyrészt a vérlemezkék oxigenátor membránhoz való tapadásával jár,3 de valószínűleg más mechanizmusok is szerepet játszanak.4 A vérlemezke-transzfúziók kockázatokkal és előnyökkel járnak.5 A thrombocyta-transzfúzió leggyakrabban jelentett szövődményei a baktériumok vagy élesztőgombák által okozott fertőzések,6,7, de többszörös vérlemezke-transzfúzió esetén a pulmonális hipertónia kialakulása vagy súlyosbodása is gyakori mellékhatás lehet.8,9 A pulmonális hipertónia annak a következménye lehet, hogy biológiailag aktív gyulladást elősegítő fehérjéket juttatnak be a vénás keringésbe (amelyről ismert, hogy jelen vannak a vérlemezke-transzfúziókban). Megjegyzendő, hogy az első találkozási kapilláriságy a tüdőkeringésben lesz.
Valószínű, hogy ha kevesebb thrombocyta-transzfúziót lehetne biztonságosan beadni az ECMO-futás során, a thrombocyta-transzfúzió halmozott káros hatásai csökkennének, és ezáltal a betegek kimenetele javulhatna.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Egyesült Államok, 84113
- Primary Children's Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- FELNŐTT
- OLDER_ADULT
- GYERMEK
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Bármely ECMO-ban részesülő beteg jogosult a vizsgálatra.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (BECSLÉS)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 28645
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .