Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Thrombocyta funkció az ECMO (Extra Corporeal Membrane Oxygenation) során

2013. október 11. frissítette: University of Utah

Thrombocyta funkció ECMO alatt

A vérlemezke-transzfúziót rutinszerűen adják be az újszülöttkori ECMO során, átlagosan napi 1,3 vérlemezke-transzfúziót adnak be, miközben a beteg ECMO-kezelés alatt áll. Az ECMO során fellépő thrombocytopenia oka nagyrészt abban áll, hogy a vérlemezkék tapadnak az oxigenátor membránhoz. A vérlemezke-transzfúzió olyan kockázatokat rejt magában, mint a baktériumok vagy élesztőgombák által okozott fertőzések, valamint a pulmonális hipertónia kialakulása vagy súlyosbodása. Valószínű, hogy ha kevesebb thrombocyta-transzfúziót lehet beadni az ECMO-futás során, a thrombocyta-transzfúzió halmozott káros hatásai csökkennének, és a betegek kimenetele javulna. Az ECMO alatti vérlemezke-funkció jobb megértése érdekében a vizsgálók sorozatosan meghatározzák a keringő vérlemezke tömegét, a plazma 4-es thrombocyta faktor koncentrációját, a megakariocita tömeget (a plazma thrombopoietin koncentrációja alapján becsülve) és a PFA100-al számszerűsített vérlemezke-funkciót. Bármely ECMO-ban részesülő beteg jogosult ebbe az 5 betegből álló kísérleti vizsgálatba. A thrombocyta-funkció változásainak megértésével reméljük, hogy olyan jövőbeli vizsgálatot tervezünk, amely módosíthatja a vérlemezke-transzfúziók gyakoriságát vagy szükségességét az ECMO során.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

A vérlemezke-transzfúziót rutinszerűen adják be az újszülöttkori ECMO során, átlagosan napi 1,3 vérlemezke-transzfúziót adnak be, miközben a beteg ECMO-kezelés alatt áll.1 Általában thrombocyta-transzfúziót rendelnek el az ECMO-n lévő beteg számára, ha a vérlemezkeszám 100 000/uL alá esik, hogy megakadályozzák a generalizált vérzést.1,2 Az ECMO során fellépő thrombocytopenia oka nagyrészt a vérlemezkék oxigenátor membránhoz való tapadásával jár,3 de valószínűleg más mechanizmusok is szerepet játszanak.4 A vérlemezke-transzfúziók kockázatokkal és előnyökkel járnak.5 A thrombocyta-transzfúzió leggyakrabban jelentett szövődményei a baktériumok vagy élesztőgombák által okozott fertőzések,6,7, de többszörös vérlemezke-transzfúzió esetén a pulmonális hipertónia kialakulása vagy súlyosbodása is gyakori mellékhatás lehet.8,9 A pulmonális hipertónia annak a következménye lehet, hogy biológiailag aktív gyulladást elősegítő fehérjéket juttatnak be a vénás keringésbe (amelyről ismert, hogy jelen vannak a vérlemezke-transzfúziókban). Megjegyzendő, hogy az első találkozási kapilláriságy a tüdőkeringésben lesz.

Valószínű, hogy ha kevesebb thrombocyta-transzfúziót lehetne biztonságosan beadni az ECMO-futás során, a thrombocyta-transzfúzió halmozott káros hatásai csökkennének, és ezáltal a betegek kimenetele javulhatna.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

5

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Egyesült Államok, 84113
        • Primary Children's Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • FELNŐTT
  • OLDER_ADULT
  • GYERMEK

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Bármely ECMO-ban részesülő beteg jogosult a vizsgálatra.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Bármely ECMO-ban részesülő beteg jogosult a vizsgálatra.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. június 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2012. június 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2013. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. szeptember 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. szeptember 8.

Első közzététel (BECSLÉS)

2008. szeptember 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2013. október 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. október 11.

Utolsó ellenőrzés

2013. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 28645

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel