Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Trombocytfunktion under ECMO (Extra Corporeal Membrane Oxygenation)

11 oktober 2013 uppdaterad av: University of Utah

Trombocytfunktion under ECMO

Trombocyttransfusioner administreras rutinmässigt under neonatal ECMO, med i genomsnitt 1,3 blodplättstransfusioner per dag medan en patient genomgår ECMO-behandling. Orsaken till trombocytopeni under ECMO involverar till stor del trombocytvidhäftning till oxygenatormembranet. Blodplättstransfusioner medför risker såsom infektioner med bakterier eller jäst, och utveckling eller försämring av pulmonell hypertoni. Det är troligt att om färre blodplättstransfusioner kan administreras under ECMO-körningen, skulle de kumulativa negativa effekterna av trombocyttransfusioner minska och patientresultaten förbättras. För att bättre förstå trombocytfunktionen under ECMO planerar utredarna att seriellt bestämma den cirkulerande trombocytmassan, plasmatrombocytfaktor 4-koncentrationen, megakaryocytmassan (uppskattad genom plasmatrombopoietinkoncentration) och trombocytfunktionen kvantifierad av PFA100. Alla patienter på ECMO kommer att vara berättigade till denna pilotstudie med 5 patienter. Genom att förstå förändringar i trombocytfunktion hoppas vi kunna utforma en framtida studie som kan ändra frekvensen eller behovet av blodplättstransfusioner under ECMO.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Trombocyttransfusioner administreras rutinmässigt under neonatal ECMO, med i genomsnitt 1,3 blodplättstransfusioner per dag medan en patient genomgår ECMO-behandling.1 I allmänhet beställs en blodplättstransfusion för en patient på ECMO om trombocytantalet faller under 100 000/uL för att förhindra generaliserad blödning.1,2 Orsaken till trombocytopeni under ECMO involverar till stor del trombocytvidhäftning till oxygenatormembranet,3 men andra mekanismer är sannolikt också inblandade.4 Blodplättstransfusioner medför såväl risker som fördelar.5 Infektioner med bakterier eller jäst är de vanligast rapporterade komplikationerna av blodplättstransfusioner,6,7 men med flera blodplättstransfusioner kan utvecklingen eller försämringen av pulmonell hypertoni vara en annan vanlig biverkning.8,9 Pulmonell hypertoni kan vara resultatet av administrering av biologiskt aktiva pro-inflammatoriska proteiner (kända för att vara närvarande i blodplättstransfusioner) i den venösa cirkulationen. Observera att den första kapillärbädden som påträffas kommer att vara inom lungcirkulationen.

Det är troligt att om färre blodplättstransfusioner säkert kunde administreras under ECMO-körningen, skulle de kumulativa negativa effekterna av trombocyttransfusioner minska och därigenom kan patientresultaten förbättras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

5

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Förenta staterna, 84113
        • Primary Children's Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter på ECMO kommer att vara berättigade till studier.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter på ECMO kommer att vara berättigade till studier.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2008

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2012

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 september 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 september 2008

Första postat (UPPSKATTA)

9 september 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

16 oktober 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2013

Senast verifierad

1 oktober 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 28645

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera