- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00748878
Trombocytfunktion under ECMO (Extra Corporeal Membrane Oxygenation)
Trombocytfunktion under ECMO
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Trombocyttransfusioner administreras rutinmässigt under neonatal ECMO, med i genomsnitt 1,3 blodplättstransfusioner per dag medan en patient genomgår ECMO-behandling.1 I allmänhet beställs en blodplättstransfusion för en patient på ECMO om trombocytantalet faller under 100 000/uL för att förhindra generaliserad blödning.1,2 Orsaken till trombocytopeni under ECMO involverar till stor del trombocytvidhäftning till oxygenatormembranet,3 men andra mekanismer är sannolikt också inblandade.4 Blodplättstransfusioner medför såväl risker som fördelar.5 Infektioner med bakterier eller jäst är de vanligast rapporterade komplikationerna av blodplättstransfusioner,6,7 men med flera blodplättstransfusioner kan utvecklingen eller försämringen av pulmonell hypertoni vara en annan vanlig biverkning.8,9 Pulmonell hypertoni kan vara resultatet av administrering av biologiskt aktiva pro-inflammatoriska proteiner (kända för att vara närvarande i blodplättstransfusioner) i den venösa cirkulationen. Observera att den första kapillärbädden som påträffas kommer att vara inom lungcirkulationen.
Det är troligt att om färre blodplättstransfusioner säkert kunde administreras under ECMO-körningen, skulle de kumulativa negativa effekterna av trombocyttransfusioner minska och därigenom kan patientresultaten förbättras.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Förenta staterna, 84113
- Primary Children's Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter på ECMO kommer att vara berättigade till studier.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 28645
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .