- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00748878
Bloedplaatjesfunctie tijdens ECMO (Extra Corporeal Membrane Oxygenation)
Bloedplaatjesfunctie tijdens ECMO
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Bloedplaatjestransfusies worden routinematig toegediend tijdens neonatale ECMO, waarbij gemiddeld 1,3 bloedplaatjestransfusies per dag worden toegediend terwijl een patiënt een ECMO-behandeling ondergaat.1 Over het algemeen wordt een bloedplaatjestransfusie besteld voor een patiënt op ECMO als het aantal bloedplaatjes onder de 100.000/ul daalt om gegeneraliseerde bloedingen te voorkomen.1,2 De oorzaak van trombocytopenie tijdens ECMO is grotendeels de hechting van bloedplaatjes aan het oxygenatormembraan,3 maar er zijn waarschijnlijk ook andere mechanismen bij betrokken.4 Bloedplaatjestransfusies brengen zowel risico's als voordelen met zich mee.5 Infecties met bacteriën of gisten zijn de meest gemelde complicaties van trombocytentransfusies,6,7 maar bij meervoudige trombocytentransfusies kan de ontwikkeling of verergering van pulmonale hypertensie een andere vaak voorkomende bijwerking zijn.8,9 Pulmonale hypertensie kan het gevolg zijn van toediening van biologisch actieve pro-inflammatoire eiwitten (waarvan bekend is dat ze aanwezig zijn bij bloedplaatjestransfusies) in de veneuze circulatie. Merk op dat het eerste capillaire bed dat wordt aangetroffen zich in de longcirculatie bevindt.
Het is waarschijnlijk dat als er tijdens de ECMO-run veilig minder trombocytentransfusies zouden kunnen worden toegediend, de cumulatieve nadelige effecten van trombocytentransfusies zouden verminderen en daardoor de patiëntresultaten zouden kunnen verbeteren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84113
- Primary Children's Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Elke patiënt op ECMO komt in aanmerking voor onderzoek.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 28645
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .