Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bloedplaatjesfunctie tijdens ECMO (Extra Corporeal Membrane Oxygenation)

11 oktober 2013 bijgewerkt door: University of Utah

Bloedplaatjesfunctie tijdens ECMO

Bloedplaatjestransfusies worden routinematig toegediend tijdens neonatale ECMO, waarbij gemiddeld 1,3 bloedplaatjestransfusies per dag worden toegediend terwijl een patiënt een ECMO-behandeling ondergaat. De oorzaak van trombocytopenie tijdens ECMO is grotendeels de hechting van bloedplaatjes aan het oxygenatormembraan. Bloedplaatjestransfusies brengen risico's met zich mee, zoals infecties met bacteriën of gisten, en ontwikkeling of verergering van pulmonale hypertensie. Het is waarschijnlijk dat als tijdens de ECMO-run minder trombocytentransfusies kunnen worden toegediend, de cumulatieve nadelige effecten van trombocytentransfusies zouden afnemen en de patiëntresultaten zouden verbeteren. Om de bloedplaatjesfunctie tijdens ECMO beter te begrijpen, zijn de onderzoekers van plan om serieel de circulerende bloedplaatjesmassa, plasmabloedplaatjesfactor 4-concentratie, megakaryocytenmassa (geschat door plasmatrombopoëtineconcentratie) en bloedplaatjesfunctie zoals gekwantificeerd door PFA100 te bepalen. Elke patiënt op ECMO komt in aanmerking voor deze pilotstudie van 5 patiënten. Door veranderingen in de bloedplaatjesfunctie te begrijpen, hopen we een toekomstige studie te ontwerpen die de frequentie of behoefte aan bloedplaatjestransfusies tijdens ECMO kan wijzigen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Bloedplaatjestransfusies worden routinematig toegediend tijdens neonatale ECMO, waarbij gemiddeld 1,3 bloedplaatjestransfusies per dag worden toegediend terwijl een patiënt een ECMO-behandeling ondergaat.1 Over het algemeen wordt een bloedplaatjestransfusie besteld voor een patiënt op ECMO als het aantal bloedplaatjes onder de 100.000/ul daalt om gegeneraliseerde bloedingen te voorkomen.1,2 De oorzaak van trombocytopenie tijdens ECMO is grotendeels de hechting van bloedplaatjes aan het oxygenatormembraan,3 maar er zijn waarschijnlijk ook andere mechanismen bij betrokken.4 Bloedplaatjestransfusies brengen zowel risico's als voordelen met zich mee.5 Infecties met bacteriën of gisten zijn de meest gemelde complicaties van trombocytentransfusies,6,7 maar bij meervoudige trombocytentransfusies kan de ontwikkeling of verergering van pulmonale hypertensie een andere vaak voorkomende bijwerking zijn.8,9 Pulmonale hypertensie kan het gevolg zijn van toediening van biologisch actieve pro-inflammatoire eiwitten (waarvan bekend is dat ze aanwezig zijn bij bloedplaatjestransfusies) in de veneuze circulatie. Merk op dat het eerste capillaire bed dat wordt aangetroffen zich in de longcirculatie bevindt.

Het is waarschijnlijk dat als er tijdens de ECMO-run veilig minder trombocytentransfusies zouden kunnen worden toegediend, de cumulatieve nadelige effecten van trombocytentransfusies zouden verminderen en daardoor de patiëntresultaten zouden kunnen verbeteren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

5

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84113
        • Primary Children's Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Elke patiënt op ECMO komt in aanmerking voor onderzoek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Elke patiënt op ECMO komt in aanmerking voor onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2008

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2012

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 september 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 september 2008

Eerst geplaatst (SCHATTING)

9 september 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

16 oktober 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 oktober 2013

Laatst geverifieerd

1 oktober 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 28645

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren