- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00748878
Verihiutaleiden toiminta ECMO:n (Extra Corporeal Membrane Oxygenation) aikana
Verihiutaleiden toiminta ECMO:n aikana
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Verihiutaleiden siirtoja annetaan rutiininomaisesti vastasyntyneiden ECMO:n aikana, ja keskimäärin 1,3 verihiutaleiden siirtoa päivässä annetaan potilaalle ECMO-hoidon aikana.1 Yleensä verihiutaleiden siirto määrätään ECMO:ssa olevalle potilaalle, jos verihiutaleiden määrä putoaa alle 100 000/ul yleistyneen verenvuodon estämiseksi.1,2 Trombosytopenian syy ECMO:n aikana liittyy suurelta osin verihiutaleiden kiinnittymiseen hapetuskalvoon,3 mutta myös muita mekanismeja on todennäköisesti mukana.4 Verihiutaleiden siirtoihin liittyy sekä riskejä että etuja.5 Bakteeri- tai hiivainfektiot ovat yleisimmin raportoituja verihiutaleidensiirtojen komplikaatioita,6,7 mutta useiden verihiutaleiden siirroissa keuhkoverenpainetaudin kehittyminen tai paheneminen voi olla toinen yleinen haittavaikutus.8,9 Keuhkoverenpainetauti voi johtua biologisesti aktiivisten tulehdusta edistävien proteiinien (jotka tiedetään olevan läsnä verihiutaleiden siirroissa) antamisesta laskimoverenkiertoon. On huomattava, että ensimmäinen havaittu kapillaarisänky on keuhkojen verenkierrossa.
On todennäköistä, että jos vähemmän verihiutaleiden siirtoja voitaisiin turvallisesti antaa ECMO-ajon aikana, verihiutaleiden siirtojen kumulatiiviset haittavaikutukset vähenivät ja siten potilaiden tulokset parantuisivat.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84113
- Primary Children's Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Jokainen ECMO-potilas on kelvollinen tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 28645
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .