Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verihiutaleiden toiminta ECMO:n (Extra Corporeal Membrane Oxygenation) aikana

perjantai 11. lokakuuta 2013 päivittänyt: University of Utah

Verihiutaleiden toiminta ECMO:n aikana

Verihiutaleiden siirtoja annetaan rutiininomaisesti vastasyntyneiden ECMO:n aikana, ja keskimäärin 1,3 verihiutaleiden siirtoa päivässä annetaan potilaalle ECMO-hoidon aikana. Trombosytopenian syy ECMO:n aikana liittyy suurelta osin verihiutaleiden kiinnittymiseen oksigenaattorikalvoon. Verihiutalesiirrot sisältävät riskejä, kuten bakteeri- tai hiivainfektioita ja keuhkoverenpainetaudin kehittymistä tai pahenemista. On todennäköistä, että jos vähemmän verihiutaleiden siirtoja voidaan antaa ECMO-ajon aikana, verihiutaleiden siirtojen kumulatiiviset haittavaikutukset vähenevät ja potilaiden tulokset paranevat. Ymmärtääkseen paremmin verihiutaleiden toimintaa ECMO:n aikana tutkijat aikovat määrittää sarjassa verenkierron verihiutaleiden massan, plasman verihiutaletekijä 4 -pitoisuuden, megakaryosyyttien massan (arvioitu plasman trombopoietiinipitoisuudella) ja verihiutaleiden toiminnan kvantitatiivisesti PFA100:lla. Jokainen ECMO-potilas on kelvollinen tähän 5 potilaan pilottitutkimukseen. Ymmärtämällä verihiutaleiden toiminnan muutokset toivomme voivamme suunnitella tulevan tutkimuksen, joka saattaa muuttaa verihiutaleiden siirtojen tiheyttä tai tarvetta ECMO:n aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Verihiutaleiden siirtoja annetaan rutiininomaisesti vastasyntyneiden ECMO:n aikana, ja keskimäärin 1,3 verihiutaleiden siirtoa päivässä annetaan potilaalle ECMO-hoidon aikana.1 Yleensä verihiutaleiden siirto määrätään ECMO:ssa olevalle potilaalle, jos verihiutaleiden määrä putoaa alle 100 000/ul yleistyneen verenvuodon estämiseksi.1,2 Trombosytopenian syy ECMO:n aikana liittyy suurelta osin verihiutaleiden kiinnittymiseen hapetuskalvoon,3 mutta myös muita mekanismeja on todennäköisesti mukana.4 Verihiutaleiden siirtoihin liittyy sekä riskejä että etuja.5 Bakteeri- tai hiivainfektiot ovat yleisimmin raportoituja verihiutaleidensiirtojen komplikaatioita,6,7 mutta useiden verihiutaleiden siirroissa keuhkoverenpainetaudin kehittyminen tai paheneminen voi olla toinen yleinen haittavaikutus.8,9 Keuhkoverenpainetauti voi johtua biologisesti aktiivisten tulehdusta edistävien proteiinien (jotka tiedetään olevan läsnä verihiutaleiden siirroissa) antamisesta laskimoverenkiertoon. On huomattava, että ensimmäinen havaittu kapillaarisänky on keuhkojen verenkierrossa.

On todennäköistä, että jos vähemmän verihiutaleiden siirtoja voitaisiin turvallisesti antaa ECMO-ajon aikana, verihiutaleiden siirtojen kumulatiiviset haittavaikutukset vähenivät ja siten potilaiden tulokset parantuisivat.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84113
        • Primary Children's Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Jokainen ECMO-potilas on kelvollinen tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jokainen ECMO-potilas on kelvollinen tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. syyskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. syyskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 9. syyskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 16. lokakuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. lokakuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa