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ECMO (体外膜酸素化) 中の血小板の機能

2013年10月11日 更新者:University of Utah

ECMO中の血小板機能

血小板輸血は新生児 ECMO 中に定期的に投与され、患者が ECMO 治療を受けている間、1 日あたり平均 1.3 回の血小板輸血が投与されます。 ECMO 中の血小板減少症の原因は、人工肺膜への血小板の付着が主に関与しています。 血小板輸血には、細菌や酵母菌による感染、肺高血圧症の発症や悪化などのリスクが伴います。 ECMO の実行中に投与できる血小板輸血の回数が減れば、血小板輸血による累積的な副作用が減少し、患者の転帰が改善される可能性があります。 ECMO中の血小板機能をより深く理解するために、研究者らは、循環血小板質量、血漿血小板第4因子濃度、巨核球質量(血漿トロンボポエチン濃度によって推定)、およびPFA100によって定量化される血小板機能を連続的に測定することを計画している。 ECMO を使用している患者は誰でも、5 人の患者を対象としたこのパイロット研究の対象となります。 血小板機能の変化を理解することで、ECMO中の血小板輸血の頻度や必要性を修正できる将来の研究を計画したいと考えています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

血小板輸血は新生児 ECMO 中に定期的に投与され、患者が ECMO 治療を受けている間、1 日あたり平均 1.3 回の血小板輸血が投与されます。1 一般に、全身出血を防ぐために、血小板数が 100,000/μL を下回った場合、ECMO を受けている患者には血小板輸血が指示されます。1,2 ECMO 中の血小板減少症の原因は、人工肺膜への血小板の付着が主に関与していますが 3、他のメカニズムも関与している可能性があります。4 血小板輸血には利点だけでなくリスクも伴います5。 細菌または酵母菌による感染症は、血小板輸血の合併症として最も一般的に報告されています 6,7 が、複数回の血小板輸血では肺高血圧症の発症または悪化も一般的な副作用である可能性があります 8,9。 肺高血圧症は、生物学的に活性な炎症促進性タンパク質(血小板輸血中に存在することが知られている)が静脈循環に投与された結果である可能性があります。 注目すべきは、最初に遭遇する毛細血管床が肺循環内にあることである。

ECMO 実施中に安全に投与できる血小板輸血の数が少なくなれば、血小板輸血による累積的な副作用が減少し、それによって患者の転帰が改善される可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

5

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84113
        • Primary Children's Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ECMOを受けている患者は誰でも研究の対象となる。

説明

包含基準:

  • ECMOを受けている患者は誰でも研究の対象となる。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年6月1日

一次修了 (実際)

2012年6月1日

研究の完了 (実際)

2013年6月1日

試験登録日

最初に提出

2008年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年9月8日

最初の投稿 (見積もり)

2008年9月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年10月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年10月11日

最終確認日

2013年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 28645

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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