用于评估急性和慢性伤口伤口生物膜的样本采集
2011年9月6日 更新者：Randall Wolcott、Southwest Regional Wound Care Center
用显微镜检查伤口的具体目的是试图证明慢性伤口中生物膜的存在，并在细胞水平上了解这些群体。
研究概览
详细说明
表征急性伤口的表面很重要，因为表征可以作为对照，并可以提供一个标准来判断在慢性伤口中观察到的微观病理。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
34
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Texas
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Lubbock、Texas、美国、79410
- Southwest Regional Wound Care Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
用显微镜检查伤口的具体目的是试图证明慢性伤口中生物膜的存在，并在细胞水平上了解这些群体。
描述
纳入标准：
- 受试者必须年满 18 岁。
- 受试者必须有全层急性或慢性伤口。 采样仅限于存在全层伤口的受试者，以降低受试者感染的任何风险。 对已经全层的伤口进行活检不应增加受试者的风险。
- 受试者必须没有凝血病史
- 如果要对受试者的急性伤口进行活组织检查，则伤口必须小于 48 小时。
- 受试者必须是锐器清创术的候选人
排除标准：
- 受试者可能没有 CBC 指示的骨髓抑制，CBC 可能包括 WBC 小于 1500 个细胞/立方毫米，血小板计数小于 125,000/立方毫米，或血红蛋白小于 9 g/dL。
- 受试者可能未接受抗凝治疗，因为抗凝治疗会增加出血风险。
- 受试者的 TCpO2 不得低于 20 托。 组织氧合作用低的受试者由于愈合能力差可能有一些活检风险，因此被排除在外。
- 受试者可能没有怀孕
- 受试者的伤口不得位于面部、颈部或生殖器区域
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年12月1日
研究注册日期
首次提交
2008年9月30日
首先提交符合 QC 标准的
2008年10月1日
首次发布 (估计)
2008年10月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年9月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年9月6日
最后验证
2011年9月1日
更多信息
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