急性および慢性創傷における創傷バイオフィルムの評価のためのサンプルの収集

包含基準:

• 対象者は18歳以上である必要があります。
• 被験者には全層の急性または慢性の創傷がなければなりません。 被験者への感染リスクを軽減するため、サンプリングは全層創傷のある被験者に限定されます。 すでに全層に達している創傷を生検しても、被験者のリスクが高まることはありません。
• 被験者は凝固障害の既往歴があってはなりません
• 被験者の急性創傷を生検する場合、創傷は発生してから 48 時間以内でなければなりません。
• 被験者は鋭利なデブリードマンの対象者でなければなりません

除外基準:

• 対象は、立方ミリメートル当たり１５００細胞未満の白血球、立方ミリメートル当たり１２５，０００未満の血小板数、または９ｇ／ｄＬ未満のヘモグロビンを含む可能性があるＣＢＣによって示される骨髄抑制を有していない可能性がある。
• 抗凝固療法は出血のリスクを高めるため、対象は抗凝固療法を受けていない可能性があります。
• 被験者の TCpO2 が 20 torr 未満であってはなりません。 組織の酸素化が低い被験者は、治癒能力が低いため、生検によるリスクがある程度ある可能性があるため、除外されます。
• 対象者は妊娠していない可能性があります
• 被験者の傷は顔、首、性器の領域にあってはなりません