Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сбор образцов для оценки раневой биопленки при острых и хронических ранах

6 сентября 2011 г. обновлено: Randall Wolcott, Southwest Regional Wound Care Center
Конкретной целью исследования ран под микроскопом является попытка продемонстрировать наличие биопленки в хронических ранах и понять эти популяции на клеточном уровне.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Характеристика поверхности острой раны важна, потому что характеристика может действовать как контроль и может дать стандарт, по которому можно судить о микроскопической патологии, наблюдаемой в хронических ранах.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

34

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Конкретной целью исследования ран под микроскопом является попытка продемонстрировать наличие биопленки в хронических ранах и понять эти популяции на клеточном уровне.

Описание

Критерии включения:

  • Субъект должен быть старше 18 лет.
  • Субъект должен иметь острую или хроническую рану полной толщины. Отбор проб ограничен субъектами с наличием раны полной толщины, чтобы снизить риск заражения субъекта. Биопсия уже полной толщины раны не должна увеличивать риск для субъекта.
  • Субъект не должен иметь истории коагулопатии
  • Если будет проведена биопсия острой раны субъекта, рана должна быть не старше 48 часов.
  • Субъект должен быть кандидатом на резкую санацию

Критерий исключения:

  • У субъекта может не быть миелосупрессии, на которую указывает общий анализ крови, который может включать лейкоциты менее 1500 клеток на кубический миллиметр, количество тромбоцитов менее 125 000 на кубический миллиметр или гемоглобин менее 9 г/дл.
  • Субъект может не получать антикоагулянтную терапию, поскольку антикоагулянтная терапия увеличивает риск кровотечения.
  • Субъект не может иметь TCpO2 менее 20 торр. Субъекты с низкой оксигенацией тканей могут иметь некоторый риск биопсии из-за их плохой способности к заживлению и, следовательно, исключаются.
  • Субъект не может быть беременна
  • Рана субъекта не должна быть в области лица, шеи или гениталий.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
нет лечения
Информация, полученная при оценке как острых, так и хронических ран, имеет решающее значение для правильного понимания межклеточной тактики, используемой раневыми биопленками, которые работают для разрушения ткани хозяина и уклонения от иммунной системы хозяина.
Другой: нет лечения
сбор образцов раневой биопленки при острых и хронических ранах
Другой: нет лечения
сбор образцов для оценки раневой биопленки при острых и хронических ранах

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Конкретной целью исследования ран под микроскопом является попытка продемонстрировать наличие биопленки в хронических ранах и понять эти популяции на клеточном уровне.
Временное ограничение: 2 года
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Southwest Regional Wound Care Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 сентября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 октября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 октября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 сентября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 сентября 2011 г.

Последняя проверка

1 сентября 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 56-RW-003

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования нет лечения

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Bahamas

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться