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Improving Laboratory Monitoring in Community Practices: A Randomized Trial (LabMon)

2012年9月19日 更新者:Steven Simon、VA Boston Healthcare System
The investigators propose a cluster-randomized controlled trial (RCT) of computerized point-of-care alerts in the EHR to prevent errors related to laboratory monitoring at the initiation and continuation of drug therapy and a results management system to prevent errors related to the delay in follow-up of abnormal laboratory testing.

研究概览

详细说明

Medication errors and preventable adverse drug events occur commonly among patients in the ambulatory setting and constitute an important target for patient safety and quality improvement. Laboratory monitoring to ensure the safety and effectiveness of drug therapy and the timely management of abnormal results of laboratory testing have been increasingly recognized as important areas for improving patient safety in ambulatory care. Promising interventions have been developed for practices affiliated with hospitals and integrated delivery systems, but efforts to date have not adequately reached physicians practicing solo or in small practices in the community. The Massachusetts e-Health Collaborative (MAeHC; www.maehc.org) provides an important opportunity to study implementation of healthcare information technology innovations in a community setting. In 2007, the MAeHC will complete the implementation of commercially available electronic health records (EHRs) for 441 physicians in more than 200 office practices in three diverse communities in Massachusetts. In this group of small-to-medium sized office practices in both urban and rural regions of the State, we will: 1) identify the barriers to and facilitators of laboratory monitoring and timely follow-up of abnormal laboratory results, especially for elderly patients and clinical scenarios common to this population; 2) design, implement and evaluate the effectiveness of clinical decision support (point-of-care alerts) for laboratory monitoring in a widely used, commercially available EHR; 3) design, implement and evaluate the effectiveness of a results management system to improve the timely follow-up of abnormal laboratory test results in office practice; 4) develop a practical dissemination guide to assist other practices and communities interested in implementing similar interventions. The results of this study will be important because they will demonstrate and accelerate the dissemination of clinicians' use of healthcare information technology to improve patient safety and healthcare quality beyond integrated delivery systems and should be broadly generalizable to small- and medium-sized office practices in community settings.

研究类型

介入性

注册 (预期的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02130
        • VA Boston Healthcare System

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Patients receiving care from clinicians at primary care and adult internal medicine specialty practices

Exclusion Criteria:

  • None

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:日常护理
实验性的:Laboratory Monitoring
laboratory monitoring alerts
实验性的:Result management
Result management module
实验性的:Both interventions
Both laboratory monitoring and result management interventions
laboratory monitoring alerts
Result management module

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Laboratory Monitoring
大体时间:6-months
6-months

次要结果测量

结果测量
大体时间
Result management
大体时间:6-months
6-months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Steven R Simon, MD、VA Boston Healthcare System

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年4月1日

初级完成 (实际的)

2012年6月1日

研究完成 (预期的)

2013年3月1日

研究注册日期

首次提交

2008年11月11日

首先提交符合 QC 标准的

2008年11月12日

首次发布 (估计)

2008年11月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年9月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年9月19日

最后验证

2012年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • R18HS017201-01 (美国 AHRQ 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

laboratory monitoring alerts的临床试验

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