特利加压素治疗儿茶酚胺难治性感染性休克
2008年11月18日 更新者：Assaf-Harofeh Medical Center
特利加压素治疗难治性脓毒性休克的儿茶酚胺推注与连续滴注-第二阶段
在以色列和欧洲，特利加压素用于对去甲肾上腺素无反应的难治性感染性休克患者。
它通过推注给药。
我们试图调查天气，最好通过连续滴注给药，避免血压和心脏功能突然变化
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
30
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Tal Mann, Dr
- 电话号码：97257345789
- 邮箱：tal_mb@hotmail.com
学习地点
-
-
-
Zrifin、以色列、70300
- Asaf Harofeh MC
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 接受高于 0.5 mcg/kg NA 的感染性休克患者
排除标准：
- 对特利加压素过敏、CHF、IHD、怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：特利加压素推注
1 mg 特利加压素仅接受一次
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仅一次 1 mg 特利加压素
其他名称：
在 50 cc NS 中加入 1 mg 特利加压素，滴注总共 6 小时
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实验性的：特利加压素点滴
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仅一次 1 mg 特利加压素
其他名称：
在 50 cc NS 中加入 1 mg 特利加压素，滴注总共 6 小时
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
CI、SVR、HR、BP、去甲肾上腺素给药、肾功能
大体时间：6个月
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Tal Mann, Dr、Asaf Harofeh
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年11月1日
初级完成 (预期的)
2009年7月1日
研究完成 (预期的)
2009年7月1日
研究注册日期
首次提交
2008年11月18日
首先提交符合 QC 标准的
2008年11月18日
首次发布 (估计)
2008年11月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年11月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年11月18日
最后验证
2008年11月1日
更多信息
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