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카테콜아민에 반응하지 않는 패혈성 쇼크에서 Terlipressin 투여

2008년 11월 18일 업데이트: Assaf-Harofeh Medical Center

Catecholamines Bolus에 대한 패혈성 쇼크 불응의 Terlipressin 투여 대 지속 적하 단계 II

terlipressin은 이스라엘과 유럽에서 노르아드레날린에 반응하지 않는 난치성 패혈성 쇼크 환자에게 투여됩니다. 볼루스 주사로 투여합니다. 우리는 날씨를 조사하려고 시도합니다. 지속적인 드립으로 제공하고 혈압과 심장 기능의 급격한 변화를 피하는 것이 좋습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 0.5 mcg/kg NA 이상을 받는 패혈성 쇼크 환자

제외 기준:

  • 테리프레신에 대한 알레르기, CHF, IHD, 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 테리프레신 볼루스
1 mg의 terlipressin은 한 번만 받았습니다.
1 mg의 terlipressin은 한 번만
다른 이름들:
  • 글리프레신
NS 50cc에 terlipressin 1mg을 총 6시간 동안 점적
실험적: 테리프레신 드립
1 mg의 terlipressin은 한 번만
다른 이름들:
  • 글리프레신
NS 50cc에 terlipressin 1mg을 총 6시간 동안 점적

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
CI, SVR, HR,BP, 노르아드레날린 투여, 신장 기능
기간: 6개월
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Tal Mann, Dr, Asaf Harofeh

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2009년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2009년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 11월 18일

처음 게시됨 (추정)

2008년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2008년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

테리프레신에 대한 임상 시험

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