Α2-肾上腺素能受体拮抗剂（育亨宾）对人大脑中动脉和眼动脉动态自动调节的影响
2008年12月22日 更新者：Medical University of Vienna
血流自动调节被定义为组织维持相对恒定流量的能力，尽管灌注压力适度变化。 与大脑、肾脏、冠状动脉和骨骼肌循环相似，眼部血管床显示出流量自动调节的特性。 这种稳态机制允许眼睛的血液供应与日常活动中的代谢需求相匹配，例如姿势变化或更危急的情况。
已发现自动调节是一种复杂的现象，在其作用地点和时间过程中表现出异质性。 由于可能涉及代谢、肌源性、神经源性和可能的内皮相关机制，因此几个因素可能会因具有挑战性的刺激、血管张力或自动调节受损程度而异。
为了研究眼部自动调节的动力学，有必要在眼灌注压中引入阶跃扰动（刺激），并连续记录该阶跃扰动前后眼血流的反应。 研究人员采用机械无创技术，通过使用大腿套技术诱导眼灌注压小幅下降，在没有药物或血液中血管活性物质浓度变化的情况下诱导眼灌注压阶跃扰动。
使用这种技术，研究人员可以显示眼动脉和大脑中动脉血流速度的时间响应存在显着差异。 这清楚地表明不同的机制负责血管远端的自动调节机制。
有趣的是，我们的结果表明在眼动脉中发生晚期血管收缩。 许多先前的研究表明，交感神经刺激会导致眼循环中的血管收缩。 因此，本研究检验了 α2-肾上腺素能受体在灌注压逐步降低后参与眼动脉和大脑中动脉血流动态调节的假设。
研究概览
研究类型
介入性
注册
18
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Vienna、奥地利、1090
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 18至35岁的男性
- 非吸烟者
- 病史和研究前筛查的正常发现，除非研究者认为异常与临床无关
- 正常实验室值，除非研究者认为异常与临床无关
- 眼科检查结果正常，屈光不正 < 3 Dpt。
排除标准：
- 经常使用药物、滥用酒精饮料、在研究前 3 周内参加过临床试验
- 在过去 3 周内接受过任何药物治疗
- 在第一个研究日之前的 3 周内出现临床相关疾病的症状
- 对试验药物或具有相似化学结构的药物过敏史
- 胃肠道、肝脏或肾脏疾病的病史或存在，或已知会干扰研究药物的分布、代谢或排泄的其他病症
- 过去 3 周内的献血
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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血压与局部灌注参数之间的关系。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Gabriele Fuchsjager-Mayrl, MD、Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2008年12月22日
首先提交符合 QC 标准的
2008年12月22日
首次发布 (估计)
2008年12月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年12月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年12月22日
最后验证
2008年12月1日
更多信息
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