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ヒト中大脳動脈および眼動脈における動的自己調節に対するα2-アドレナリン受容体拮抗薬(ヨヒンビン)の効果

2008年12月22日 更新者:Medical University of Vienna

血流の自動調節は、灌流圧の適度な変化にもかかわらず、比較的一定の流れを維持する組織の能力として定義されます。 大脳、腎臓、冠状動脈、骨格筋の循環と同様に、眼の血管床は血流の自動調節の特性を示します。 この恒常性維持機構により、姿勢の変化やより危険な状態の場合など、日常活動中の代謝需要に合わせて目への血液供給が可能になります。

自己調節は複雑な現象であり、その部位および作用の時間経過において不均一性を示すことがわかっています。 代謝、筋原性、神経原性、そしておそらくは内皮関連のメカニズムが関与している可能性があるため、いくつかの要因は、困難な刺激、血管の緊張、または自己調節の障害の程度に応じて変化する可能性があります。

眼の自動調節のダイナミクスを研究するには、眼の灌流圧に段階的な外乱(刺激)を導入し、この段階的な外乱の前後で眼の血流の応答を連続的に記録する必要があります。 研究者らは、眼潅流圧の小さな段階的減少を誘発する大腿カフ技術を使用することにより、薬物や血液中の血管作動性物質の濃度の変化を伴わずに眼潅流圧段階的障害を誘発する機械的非侵襲的技術を採用した。

この技術を使用すると、研究者らは、眼動脈と中大脳動脈における血流速度の時間応答に大きな違いがあることを示すことができました。 これは、血管の遠位にある自動調節機構にさまざまな機構が関与していることを明確に示しています。

興味深いことに、我々の結果は、眼動脈で後期血管収縮が起こることを示しています。 これまでの多くの研究で、交感神経刺激が眼循環の血管収縮を引き起こすことが実証されています。 したがって、本研究は、α2アドレナリン受容体が、灌流圧の段階的低下後の眼動脈および中大脳動脈における血流の動的調節に関与しているという仮説を検証する。

調査の概要

研究の種類

介入

入学

18

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Vienna、オーストリア、1090
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 18歳から35歳までの男性
  • 非喫煙者
  • 研究者が異常が臨床的に無関係であるとみなさない限り、病歴および研究前のスクリーニングにおける正常な所見
  • 研究者が異常が臨床的に無関係であるとみなさない限り、正常な検査値
  • 正常な眼科所見、屈折異常 < 3 Dpt。

除外基準:

  • 薬物の定期的な使用、アルコール飲料の乱用、研究前の3週間の臨床試験への参加
  • 過去 3 週間以内に何らかの薬剤による治療を受けている
  • 最初の研究日の3週間前に臨床的に関連する病気の症状がある
  • -治験薬または類似の化学構造を持つ薬に対する過敏症の病歴
  • -胃腸疾患、肝臓疾患、腎臓疾患の病歴または存在、あるいは治験薬の分布、代謝または排泄を妨げる既知のその他の状態
  • 過去3週間以内の献血

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
血圧と局所灌流パラメータの関係。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Gabriele Fuchsjager-Mayrl, MD、Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2008年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年12月22日

最初の投稿 (見積もり)

2008年12月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年12月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年12月22日

最終確認日

2008年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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