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Α2-Adrenoceptor Antagonist (Yohhimbine)가 인간 중대뇌동맥과 안동맥의 동적 자동조절에 미치는 영향

2008년 12월 22일 업데이트: Medical University of Vienna

혈류 자동조절은 관류압의 적당한 변화에도 불구하고 비교적 일정한 흐름을 유지하는 조직의 능력으로 정의됩니다. 대뇌, 신장, 관상 및 골격근 순환과 유사하게 안구 혈관층은 흐름 자동 조절의 특성을 보여줍니다. 이 항상성 메커니즘은 자세 변화와 같은 일상 활동 중 또는 더 위급한 조건에서 대사 요구에 맞게 눈에 혈액 공급을 허용합니다.

Autoregulation은 복잡한 현상으로 밝혀졌으며, 사이트 및 시간 과정에서 이질성을 나타냅니다. 대사, 근원, 신경 및 내피 관련 메커니즘이 관련될 수 있기 때문에 도전적인 자극, 혈관 색조 또는 자동 조절 손상 정도에 따라 여러 요인이 달라질 수 있습니다.

안구 자동 조절의 동역학을 연구하기 위해서는 안구 관류압에 단계적 교란(자극)을 도입하고 이 단계 교란 전후에 지속적으로 안구 혈류의 반응을 기록하는 것이 필요합니다. 연구자들은 안구관류압의 작은 단계적 감소를 유도하는 허벅지 커프 기법을 사용하여 약물 없이 안구관류압 단계 교란을 유도하거나 혈중 혈관 활성 물질 농도 변화를 유도하는 기계적 비침습적 기술을 사용했습니다.

이 기술로 조사자들은 안과 및 중간 대뇌 동맥에서 혈액 속도의 시간 응답에서 상당한 차이를 보일 수 있었습니다. 이것은 분명히 혈관 원위의 자동 조절 메커니즘을 담당하는 다른 메커니즘을 나타냅니다.

흥미롭게도 우리의 결과는 안동맥에서 늦은 혈관 수축이 발생한다는 것을 나타냅니다. 이전의 많은 조사에서 교감 신경 자극이 안구 순환에서 혈관 수축을 유발한다는 것이 입증되었습니다. 따라서 본 연구에서는 α2-아드레날린 수용체가 관류압이 단계적으로 감소한 후 눈동맥과 중대뇌동맥의 혈류의 동적 조절에 관여한다는 가설을 검증하였다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록

18

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Vienna, 오스트리아, 1090
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 18세에서 35세 사이의 남성
  • 비흡연자
  • 조사자가 비정상이 임상적으로 관련이 없다고 생각하지 않는 한 병력 및 사전 연구 스크리닝에서 정상적인 소견
  • 연구자가 비정상이 임상적으로 관련이 없다고 생각하지 않는 한 정상 실험실 값
  • 정상 안과적 소견, 굴절이상 < 3 Dpt.

제외 기준:

  • 약물의 규칙적인 사용, 알코올 음료의 남용, 연구 전 3주 동안의 임상 시험 참여
  • 이전 3주 동안 임의의 약물로 치료
  • 첫 연구일 전 3주 동안 임상적으로 관련된 질병의 증상
  • 시험 약물 또는 유사한 화학 구조를 가진 약물에 대한 과민증의 병력
  • 위장, 간 또는 신장 질환 또는 연구 약물의 분포, 대사 또는 배설을 방해하는 것으로 알려진 기타 상태의 병력 또는 존재
  • 지난 3주간의 헌혈

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
혈압과 국소 관류 변수 사이의 관계.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gabriele Fuchsjager-Mayrl, MD, Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 12월 22일

처음 게시됨 (추정)

2008년 12월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 12월 22일

마지막으로 확인됨

2008년 12월 1일

추가 정보

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