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非裔美国人癌症预防项目:建立队列来调查健康差异

2020年1月22日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center
这项研究的目的是了解某些因素是否会影响非裔美国人的癌症发病率。 这些因素包括行为、社会和环境因素,包括饮食和身体活动、吸烟、癌症筛查、医疗保健、邻里环境和心理健康。

研究概览

详细说明

学习程序:

如果您决定参加这项研究,您将在第 36 个月(您签署本同意书之日)完成研究程序,并在接下来的 2 年中每年再次完成。 这些程序包括完成问卷调查、测量身体尺寸和接收自助材料。

在第 36 个月,您将在教堂的私人房间内的电脑上完成问卷调查。 这些问题将涉及营养、锻炼、烟草和酒精使用、您的邻居、年龄、教育、社会地位、健康状况、压力和种族主义。 大约需要 75 分钟才能完成。 当您在私人房间时,您的腰围、臀围、身高和体重也会被测量。

之后的每一年,在接下来的两年里,你都会回到教会,每次都要完成一份新的问卷。 每次完成问卷大约需要 75 分钟。

如果您无法返回教堂,您可以通过电话完成问卷调查。 研究人员将为您提供电话号码以及如何通过电话完成调查的说明。 您的测量将在教堂或 MD 安德森的行为研究和治疗中心 (BRTC) 进行,以您更方便的方式进行。

在每次研究访问中,您还将收到有关如何降低患癌症风险的自助材料。

问卷数据:

您的问卷数据将仅用于研究目的。 您的回答不会与您的私人医生分享。 如果您觉得您需要医生对问卷中询问的任何内容(例如精神或情绪困难或症状)的意见,请联系您的私人医生。

在您每次完成问卷后约 1 个月,研究人员将对您的回答进行审核和打分。 如果您的分数表明有抑郁迹象,您将获得一份心理健康筛查资源清单。

学习时间:

5 年后,您对本研究的积极参与将结束。 将来可能会联系您,看您是否同意参加其他研究。

这是一项调查研究。

多达 1,501 人将参与这项研究。 所有人都将在 MD Anderson 就读。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

居住在休斯敦的温莎村联合卫理公会的成年参加者。

描述

纳入标准:

  1. 年满 18 岁
  2. 读写英语
  3. 住在休斯顿都会区
  4. 有一个可行的(工作)电话号码和家庭住址

排除标准:

1)没有。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
温莎村联合卫理公会
问卷+身体测量+自助资料
在温莎村教堂通过电脑私下完成,大约 75 分钟。 在第 12 个月和第 24 个月重复。
其他名称:
  • 民意调查
私下测量腰围、臀围、身高和体重。 在第 12 个月和第 24 个月重复。
有关如何降低患癌症风险的信息。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
建立非裔美国人癌症预防项目 (AACP) 的可行性研究
大体时间:2年
一项纵向研究,旨在了解与其他种族和族裔群体相比,某些行为、社会和环境因素是否以及如何影响非裔美国人的癌症发病率。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lorna H. McNeill, MPH, PHD、M.D. Anderson Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2008年12月5日

初级完成 (预期的)

2020年12月31日

研究完成 (预期的)

2020年12月31日

研究注册日期

首次提交

2009年1月14日

首先提交符合 QC 标准的

2009年1月14日

首次发布 (估计)

2009年1月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月22日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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