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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00823394
아프리카계 미국인 암 예방 프로젝트: 건강 격차 조사를 위한 코호트 구축
연구 개요
상세 설명
연구 절차:
이 연구에 참여하기로 결정하면 36개월(본 동의서에 서명한 날)에 연구 절차를 완료하고 향후 2년 동안 매년 다시 완료합니다. 이러한 절차에는 설문지 작성, 신체 측정, 자조 자료 수령이 포함됩니다.
36개월에 교회 개인실에 설치된 컴퓨터로 설문지를 작성하게 됩니다. 질문은 영양, 운동, 담배 및 알코올 사용, 이웃, 연령, 교육, 사회적 지위, 건강 상태, 스트레스 및 인종 차별에 관한 것입니다. 완료하는 데 약 75분이 소요됩니다. 개인실에서 허리, 엉덩이, 키, 몸무게도 측정합니다.
그 후 2년 동안 매년 새로운 설문지를 작성하기 위해 교회로 돌아가게 됩니다. 설문지는 매번 완료하는 데 약 75분이 소요됩니다.
교회에 다시 갈 수 없는 경우 전화로 설문지를 작성할 수 있습니다. 연구 직원이 전화로 설문 조사를 완료하는 방법에 대한 전화 번호와 지침을 제공할 것입니다. 귀하의 측정은 교회 또는 MD Anderson의 행동 연구 및 치료 센터(BRTC) 중 귀하에게 더 편리한 곳에서 실시됩니다.
연구 방문 시마다 암 발병 위험을 낮추는 방법에 대한 자조 자료도 받게 됩니다.
설문지 데이터:
귀하의 설문 데이터는 연구 목적으로만 사용됩니다. 귀하의 답변은 주치의와 공유되지 않습니다. 설문지에서 질문하는 사항(예: 정신적 또는 정서적 어려움 또는 증상)에 대해 의사의 소견이 필요하다고 생각되면 주치의에게 문의하십시오.
매번 설문지를 작성하신 후 약 1개월 후에 연구원이 귀하의 답변을 검토하고 점수를 매깁니다. 점수가 우울증의 징후를 시사하는 경우 정신 건강 검진을 위한 리소스 목록이 제공됩니다.
공부 기간:
5년 후에는 이 연구에 대한 귀하의 적극적인 참여가 종료됩니다. 다른 연구에 참여하는 데 동의하는지 확인하기 위해 향후 연락을 받을 수 있습니다.
이것은 조사 연구입니다.
최대 1,501명이 이 연구에 참여할 예정입니다. 모두 MD Anderson에 등록됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 18세 이상일 것
- 영어 읽고 쓰기
- 휴스턴 메트로 지역에 거주
- 실행 가능한(작동하는) 전화번호와 집 주소가 있어야 합니다.
제외 기준:
1) 없음.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
윈저 빌리지 연합감리교회
설문지 + 신체 측정 + 자조 자료
|
Windsor Village Church에서 컴퓨터를 통해 개인적으로 작성, 약 75분 소요.
12개월과 24개월에 반복.
다른 이름들:
허리, 엉덩이, 키, 몸무게는 개인적으로 측정했습니다.
12개월과 24개월에 반복.
암 발병 위험을 낮추는 방법에 대한 정보.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
아프리카계 미국인 암 예방 프로젝트(AACP) 설립 타당성 조사
기간: 2 년
|
특정 행동, 사회적 및 환경적 요인이 다른 인종 및 민족 그룹과 비교하여 아프리카계 미국인의 암 발병률에 영향을 미칠 수 있는지, 그리고 어떻게 영향을 미칠 수 있는지 알아보기 위한 종적 연구입니다.
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Lorna H. McNeill, MPH, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2007-0970
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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