African American Cancer Prevention Project: Etablering af en kohorte til at undersøge sundhedsforskelle
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsesprocedurer:
Hvis du beslutter dig for at deltage i denne undersøgelse, vil du gennemføre undersøgelsesprocedurer i måned 36 (den dag, du underskriver denne samtykkeerklæring) og igen hvert år i de næste 2 år. Disse procedurer inkluderer at udfylde et spørgeskema, få taget dine kropsmål og modtage selvhjælpsmaterialer.
Ved 36. måned udfylder du spørgeskemaet på en computer, der er sat op i kirken i et privat rum. Spørgsmålene vil handle om ernæring, motion, tobaks- og alkoholforbrug, dit nabolag, alder, uddannelse, social status, sundhedstilstand, stress og racisme. Det bør tage omkring 75 minutter at gennemføre. Din talje, hofte, højde og vægt vil også blive målt, mens du er i det private rum.
Hvert år derefter i de næste 2 år, vil du gå tilbage til kirken for at udfylde et nyt spørgeskema hver gang. Spørgeskemaerne bør tage omkring 75 minutter at udfylde hver gang.
Hvis du ikke kan komme tilbage til kirken, kan du udfylde spørgeskemaet over telefonen. Undersøgelsespersonalet vil give dig telefonnummeret og vejledning i, hvordan du udfylder undersøgelsen over telefonen. Dine målinger vil blive taget i kirken eller på Behavioural Research and Treatment Center (BRTC) hos MD Anderson, alt efter hvad der passer dig bedst.
Ved hvert studiebesøg vil du også modtage selvhjælpsmateriale om, hvordan du sænker din risiko for at udvikle kræft.
Spørgeskemadata:
Dine spørgeskemadata vil kun blive brugt til forskningsformål. Dine svar vil ikke blive delt med din personlige læge. Hvis du føler, at du har brug for en læges mening om noget, der bliver spurgt om i spørgeskemaet (såsom psykiske eller følelsesmæssige vanskeligheder eller symptomer), skal du kontakte din personlige læge.
Cirka 1 måned efter hver gang du har udfyldt spørgeskemaet, vil forskningspersonalet gennemgå og score dine svar. Hvis dine resultater tyder på tegn på depression, vil du få en liste over ressourcer til mental sundhed screening.
Studielængde:
Efter 5 år vil din aktive deltagelse i denne undersøgelse være slut. Du vil muligvis blive kontaktet i fremtiden for at høre, om du vil acceptere at deltage i andre forskningsstudier.
Dette er en undersøgelse.
Op til 1.501 personer vil deltage i denne undersøgelse. Alle vil blive indskrevet hos MD Anderson.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- være 18 år og derover
- læse og skrive engelsk
- bor i Houstons metroområde
- have et levedygtigt (fungerende) telefonnummer og hjemmeadresse
Ekskluderingskriterier:
1) Ingen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Windsor Village United Methodist Church
Spørgeskema + Kropsmålinger + Selvhjælpsmaterialer
|
Afsluttet privat via computer i Windsor Village Church, cirka 75 minutter.
Gentages i måned 12 og 24.
Andre navne:
Talje, hofte, højde og vægt målt privat.
Gentages i måned 12 og 24.
Information om, hvordan man sænker risikoen for at udvikle kræft.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemførlighedsundersøgelse om etablering af African American Cancer Prevention Project (AACP)
Tidsramme: 2 år
|
En longitudinel undersøgelse for at lære, om og hvordan visse adfærdsmæssige, sociale og miljømæssige faktorer kan påvirke kræftrater blandt afroamerikanere sammenlignet med andre racemæssige og etniske grupper.
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lorna H. McNeill, MPH, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2007-0970
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .