アフリカ系アメリカ人のがん予防プロジェクト: 健康格差を調査するコホートの確立
調査の概要
詳細な説明
研究手順:
この研究に参加することを決定した場合、36 か月目 (この同意書に署名した日) に研究手順を完了し、その後 2 年間は毎年繰り返します。 これらの手順には、アンケートへの記入、身体測定の実施、自助資料の受け取りが含まれます。
36か月目に、教会の個室に設置されたコンピューターでアンケートに回答します。 質問は、栄養、運動、タバコとアルコールの使用、近所、年齢、教育、社会的地位、健康状態、ストレス、人種差別についてです。 完了するまでに約 75 分かかります。 個室でウエスト、ヒップ、身長、体重も測定します。
その後2年間、毎年教会に戻って、毎回新しいアンケートに回答していただきます。 アンケートの所要時間は、毎回約 75 分です。
教会に戻れない場合は、電話でアンケートにお答えいただくこともできます。 研究スタッフが、電話番号と、電話で調査を完了する方法についての指示を提供します。 あなたの測定は、教会、または MD アンダーソンの行動研究治療センター (BRTC) のいずれか都合のよい方で行われます。
各治験訪問時に、がんの発症リスクを下げる方法に関する自助資料も受け取ります。
アンケートデータ:
アンケートのデータは、研究目的でのみ使用されます。 あなたの回答は、かかりつけの医師と共有されることはありません。 質問票で質問された内容 (精神的または感情的な問題や症状など) について医師の意見が必要だと思われる場合は、主治医に連絡してください。
毎回アンケートに回答してから約 1 か月後に、調査スタッフが回答を確認し、採点します。 スコアがうつ病の兆候を示している場合は、メンタルヘルス スクリーニングのリソースのリストが表示されます。
学習期間:
5 年後、この研究への積極的な参加は終了します。 今後、他の調査研究への参加に同意するかどうかを確認するために連絡を受ける場合があります。
これは調査研究です。
最大1,501人がこの研究に参加します。 全員が MD アンダーソンに入学します。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 18歳以上であること
- 英語の読み書き
- ヒューストン大都市圏に住んでいる
- 有効な(勤務中の)電話番号と自宅住所を持っている
除外基準:
1) なし。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
ウィンザー ビレッジ ユナイテッド メソジスト教会
アンケート+身体測定+自己啓発資料
|
ウィンザー ビレッジ チャーチでコンピューターを介して非公開で完了、約 75 分。
12 か月目と 24 か月目に繰り返します。
他の名前:
ウエスト、ヒップ、身長、体重は個人で計測したものです。
12 か月目と 24 か月目に繰り返します。
がんを発症するリスクを下げる方法に関する情報。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
アフリカ系アメリカ人のがん予防プロジェクト(AACP)を確立する実現可能性調査
時間枠:2年
|
特定の行動的、社会的、および環境的要因が、他の人種および民族グループと比較して、アフリカ系アメリカ人のがん発生率に影響を与える可能性があるかどうか、およびどのように影響するかを知るための縦断的研究。
|
2年
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Lorna H. McNeill, MPH, PHD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2007-0970
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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