Proyecto de prevención del cáncer en afroamericanos: Establecimiento de una cohorte para investigar las disparidades en la salud
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Procedimientos de estudio:
Si decide participar en este estudio, completará los procedimientos del estudio en el mes 36 (el día en que firme este formulario de consentimiento) y nuevamente cada año durante los próximos 2 años. Estos procedimientos incluyen completar un cuestionario, tomar las medidas de su cuerpo y recibir materiales de autoayuda.
En el mes 36, completará el cuestionario en una computadora que está instalada en la iglesia en una habitación privada. Las preguntas serán sobre nutrición, ejercicio, uso de tabaco y alcohol, su vecindario, edad, educación, estatus social, estado de salud, estrés y racismo. Debería tardar unos 75 minutos en completarse. También se medirá su cintura, cadera, altura y peso mientras esté en la habitación privada.
Cada año después de eso, durante los próximos 2 años, volverá a la iglesia para completar un nuevo cuestionario cada vez. Los cuestionarios deben tomar alrededor de 75 minutos para completar cada vez.
Si no puede regresar a la iglesia, puede completar el cuestionario por teléfono. El personal del estudio le proporcionará el número de teléfono y las instrucciones sobre cómo completar la encuesta por teléfono. Sus medidas se tomarán en la iglesia o en el Centro de Tratamiento e Investigación del Comportamiento (BRTC) en MD Anderson, lo que sea más conveniente para usted.
En cada visita del estudio, también recibirá materiales de autoayuda sobre cómo reducir el riesgo de desarrollar cáncer.
Datos del cuestionario:
Los datos de su cuestionario se utilizarán únicamente con fines de investigación. Sus respuestas no se compartirán con su médico personal. Si cree que necesita la opinión de un médico sobre cualquier cosa que se pregunte en el cuestionario (como dificultades o síntomas mentales o emocionales), comuníquese con su médico personal.
Aproximadamente 1 mes después de que complete el cuestionario cada vez, el personal de investigación revisará y calificará sus respuestas. Si sus puntajes sugieren signos de depresión, se le dará una lista de recursos para la evaluación de la salud mental.
Duración de los estudios:
Después de 5 años, su participación activa en este estudio habrá terminado. Es posible que lo contactemos en el futuro para ver si acepta participar en otros estudios de investigación.
Este es un estudio de investigación.
En este estudio participarán hasta 1.501 personas. Todos estarán inscritos en MD Anderson.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- ser mayor de 18 años
- leer y escribir ingles
- vivir en el área metropolitana de Houston
- tener un número de teléfono viable (que funcione) y una dirección particular
Criterio de exclusión:
1) Ninguno.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Iglesia Metodista Unida de Windsor Village
Cuestionario + Medidas Corporales + Materiales de Autoayuda
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Completado en privado a través de una computadora en Windsor Village Church, aproximadamente 75 minutos.
Repetido en los Meses 12 y 24.
Otros nombres:
Cintura, cadera, altura y peso medidos de forma privada.
Repetido en los Meses 12 y 24.
Información sobre cómo reducir el riesgo de desarrollar cáncer.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estudio de factibilidad que establece el Proyecto de prevención del cáncer afroamericano (AACP)
Periodo de tiempo: 2 años
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Un estudio longitudinal para saber si ciertos factores conductuales, sociales y ambientales pueden afectar las tasas de cáncer entre los afroamericanos, en comparación con otros grupos raciales y étnicos, y de qué manera.
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lorna H. McNeill, MPH, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2007-0970
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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