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Progetto di prevenzione del cancro afroamericano: creazione di una coorte per indagare sulle disparità di salute

22 gennaio 2020 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center
L'obiettivo di questo studio di ricerca è scoprire se determinati fattori possono influenzare i tassi di cancro tra gli afroamericani. Questi fattori includono fattori comportamentali, sociali e ambientali tra cui dieta e attività fisica, fumo di sigaretta, screening del cancro, assistenza sanitaria, ambiente di quartiere e salute mentale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Procedure di studio:

Se decidi di prendere parte a questo studio, completerai le procedure dello studio al mese 36 (il giorno in cui firmi questo modulo di consenso) e di nuovo ogni anno per i prossimi 2 anni. Queste procedure includono la compilazione di un questionario, la misurazione delle misurazioni del corpo e la ricezione di materiali di auto-aiuto.

Al mese 36, compilerai il questionario su un computer installato presso la chiesa in una stanza privata. Le domande riguarderanno l'alimentazione, l'esercizio fisico, l'uso di tabacco e alcol, il vicinato, l'età, l'istruzione, lo stato sociale, lo stato di salute, lo stress e il razzismo. Il completamento dovrebbe richiedere circa 75 minuti. Anche la vita, i fianchi, l'altezza e il peso verranno misurati mentre sei nella stanza privata.

Ogni anno dopo, per i prossimi 2 anni, tornerai in chiesa per completare ogni volta un nuovo questionario. Il completamento dei questionari dovrebbe richiedere circa 75 minuti ogni volta.

Se non puoi tornare in chiesa, puoi compilare il questionario per telefono. Il personale dello studio ti fornirà il numero di telefono e le indicazioni su come completare il sondaggio per telefono. Le tue misurazioni verranno prese in chiesa o presso il Behavioral Research and Treatment Center (BRTC) presso MD Anderson, a seconda di quale sia più conveniente per te.

Ad ogni visita di studio, riceverai anche materiali di auto-aiuto su come ridurre il rischio di sviluppare il cancro.

Dati del questionario:

I dati del tuo questionario verranno utilizzati solo a scopo di ricerca. Le tue risposte non saranno condivise con il tuo medico personale. Se ritieni di aver bisogno dell'opinione di un medico su qualsiasi cosa richiesta nel questionario (come difficoltà o sintomi mentali o emotivi), contatta il tuo medico personale.

Circa 1 mese dopo aver completato il questionario ogni volta, il personale di ricerca esaminerà e valuterà le tue risposte. Se i tuoi punteggi suggeriscono segni di depressione, ti verrà fornito un elenco di risorse per lo screening della salute mentale.

Durata dello studio:

Dopo 5 anni, la tua partecipazione attiva a questo studio terminerà. Potresti essere contattato in futuro per vedere se accetteresti di prendere parte ad altri studi di ricerca.

Questo è uno studio investigativo.

Fino a 1.501 persone prenderanno parte a questo studio. Tutti saranno iscritti a MD Anderson.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Partecipanti adulti della chiesa metodista unita del villaggio di Windsor che vivono a Houston.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. avere almeno 18 anni di età
  2. leggere e scrivere in inglese
  3. vivere nell'area metropolitana di Houston
  4. avere un numero di telefono valido (funzionante) e un indirizzo di casa

Criteri di esclusione:

1) Nessuno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Chiesa metodista unita del villaggio di Windsor
Questionario + Misure del corpo + Materiali di auto-aiuto
Completato privatamente tramite computer presso la Windsor Village Church, circa 75 minuti. Ripetuto ai mesi 12 e 24.
Altri nomi:
  • Indagine
Vita, fianchi, altezza e peso misurati privatamente. Ripetuto ai mesi 12 e 24.
Informazioni su come ridurre il rischio di sviluppare il cancro.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Studio di fattibilità che istituisce il progetto di prevenzione del cancro afroamericano (AACP)
Lasso di tempo: 2 anni
Uno studio longitudinale per capire se e come determinati fattori comportamentali, sociali e ambientali possono influenzare i tassi di cancro tra gli afroamericani rispetto ad altri gruppi razziali ed etnici.
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lorna H. McNeill, MPH, PHD, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 dicembre 2008

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 gennaio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 gennaio 2009

Primo Inserito (Stima)

15 gennaio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro

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