- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00823394
Progetto di prevenzione del cancro afroamericano: creazione di una coorte per indagare sulle disparità di salute
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Procedure di studio:
Se decidi di prendere parte a questo studio, completerai le procedure dello studio al mese 36 (il giorno in cui firmi questo modulo di consenso) e di nuovo ogni anno per i prossimi 2 anni. Queste procedure includono la compilazione di un questionario, la misurazione delle misurazioni del corpo e la ricezione di materiali di auto-aiuto.
Al mese 36, compilerai il questionario su un computer installato presso la chiesa in una stanza privata. Le domande riguarderanno l'alimentazione, l'esercizio fisico, l'uso di tabacco e alcol, il vicinato, l'età, l'istruzione, lo stato sociale, lo stato di salute, lo stress e il razzismo. Il completamento dovrebbe richiedere circa 75 minuti. Anche la vita, i fianchi, l'altezza e il peso verranno misurati mentre sei nella stanza privata.
Ogni anno dopo, per i prossimi 2 anni, tornerai in chiesa per completare ogni volta un nuovo questionario. Il completamento dei questionari dovrebbe richiedere circa 75 minuti ogni volta.
Se non puoi tornare in chiesa, puoi compilare il questionario per telefono. Il personale dello studio ti fornirà il numero di telefono e le indicazioni su come completare il sondaggio per telefono. Le tue misurazioni verranno prese in chiesa o presso il Behavioral Research and Treatment Center (BRTC) presso MD Anderson, a seconda di quale sia più conveniente per te.
Ad ogni visita di studio, riceverai anche materiali di auto-aiuto su come ridurre il rischio di sviluppare il cancro.
Dati del questionario:
I dati del tuo questionario verranno utilizzati solo a scopo di ricerca. Le tue risposte non saranno condivise con il tuo medico personale. Se ritieni di aver bisogno dell'opinione di un medico su qualsiasi cosa richiesta nel questionario (come difficoltà o sintomi mentali o emotivi), contatta il tuo medico personale.
Circa 1 mese dopo aver completato il questionario ogni volta, il personale di ricerca esaminerà e valuterà le tue risposte. Se i tuoi punteggi suggeriscono segni di depressione, ti verrà fornito un elenco di risorse per lo screening della salute mentale.
Durata dello studio:
Dopo 5 anni, la tua partecipazione attiva a questo studio terminerà. Potresti essere contattato in futuro per vedere se accetteresti di prendere parte ad altri studi di ricerca.
Questo è uno studio investigativo.
Fino a 1.501 persone prenderanno parte a questo studio. Tutti saranno iscritti a MD Anderson.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- avere almeno 18 anni di età
- leggere e scrivere in inglese
- vivere nell'area metropolitana di Houston
- avere un numero di telefono valido (funzionante) e un indirizzo di casa
Criteri di esclusione:
1) Nessuno.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Chiesa metodista unita del villaggio di Windsor
Questionario + Misure del corpo + Materiali di auto-aiuto
|
Completato privatamente tramite computer presso la Windsor Village Church, circa 75 minuti.
Ripetuto ai mesi 12 e 24.
Altri nomi:
Vita, fianchi, altezza e peso misurati privatamente.
Ripetuto ai mesi 12 e 24.
Informazioni su come ridurre il rischio di sviluppare il cancro.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Studio di fattibilità che istituisce il progetto di prevenzione del cancro afroamericano (AACP)
Lasso di tempo: 2 anni
|
Uno studio longitudinale per capire se e come determinati fattori comportamentali, sociali e ambientali possono influenzare i tassi di cancro tra gli afroamericani rispetto ad altri gruppi razziali ed etnici.
|
2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Lorna H. McNeill, MPH, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2007-0970
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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