African American Cancer Prevention Project: Etablering av en kohort för att undersöka hälsoskillnader
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studieprocedurer:
Om du bestämmer dig för att delta i denna studie kommer du att slutföra studieprocedurer vid månad 36 (den dag du undertecknar detta samtyckesformulär) och igen varje år under de kommande två åren. Dessa procedurer inkluderar att fylla i ett frågeformulär, få dina kroppsmått och att ta emot självhjälpsmaterial.
Vid månad 36 kommer du att fylla i frågeformuläret på en dator som är uppställd vid kyrkan i ett enskilt rum. Frågorna kommer att handla om kost, träning, tobaks- och alkoholbruk, ditt närområde, ålder, utbildning, social status, hälsotillstånd, stress och rasism. Det bör ta cirka 75 minuter att slutföra. Din midja, höft, längd och vikt kommer också att mätas när du är i det privata rummet.
Varje år efter det under de kommande 2 åren kommer du att gå tillbaka till kyrkan för att fylla i ett nytt frågeformulär varje gång. Frågeformulären bör ta cirka 75 minuter att fylla i varje gång.
Om du inte kan komma tillbaka till kyrkan kan du fylla i frågeformuläret via telefon. Studiepersonalen kommer att ge dig telefonnumret och instruktioner om hur du fyller i undersökningen via telefon. Dina mätningar kommer att tas i kyrkan eller på Behavioural Research and Treatment Center (BRTC) vid MD Anderson, beroende på vilket som är lämpligast för dig.
Vid varje studiebesök får du även självhjälpsmaterial om hur du sänker din risk att utveckla cancer.
Frågeformulärdata:
Dina frågeformulärsdata kommer endast att användas för forskningsändamål. Dina svar kommer inte att delas med din personliga läkare. Om du känner att du behöver en läkares åsikt om något som frågas om i frågeformuläret (som psykiska eller känslomässiga svårigheter eller symtom), kontakta din personliga läkare.
Ungefär 1 månad efter att du fyllt i frågeformuläret varje gång kommer forskarpersonalen att granska och poängsätta dina svar. Om dina poäng tyder på tecken på depression kommer du att få en lista med resurser för screening av mental hälsa.
Studielängd:
Efter 5 år kommer ditt aktiva deltagande i denna studie att vara över. Du kan komma att bli kontaktad i framtiden för att se om du går med på att delta i andra forskningsstudier.
Detta är en undersökningsstudie.
Upp till 1 501 personer kommer att delta i denna studie. Alla kommer att skrivas in på MD Anderson.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vara 18 år och äldre
- läsa och skriva engelska
- bor i Houstons metroområde
- ha ett fungerande (fungerande) telefonnummer och hemadress
Exklusions kriterier:
1) Inga.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Windsor Village United Methodist Church
Frågeformulär + Kroppsmått + Självhjälpsmaterial
|
Avslutas privat via dator vid Windsor Village Church, cirka 75 minuter.
Upprepad månad 12 och 24.
Andra namn:
Midja, höft, längd och vikt mäts privat.
Upprepad månad 12 och 24.
Information om hur man kan minska risken för att utveckla cancer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomförbarhetsstudie för att etablera African American Cancer Prevention Project (AACP)
Tidsram: 2 år
|
En longitudinell studie för att lära sig om och hur vissa beteendemässiga, sociala och miljömässiga faktorer kan påverka cancerfrekvensen bland afroamerikaner jämfört med andra ras- och etniska grupper.
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Lorna H. McNeill, MPH, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2007-0970
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .