Afroamerikkalainen syövän ehkäisyprojekti: kohortin perustaminen terveyserojen tutkimiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opiskelumenettelyt:
Jos päätät osallistua tähän tutkimukseen, suoritat tutkimustoimenpiteet kuukaudella 36 (päivänä, jolloin allekirjoitat tämän suostumuslomakkeen) ja uudelleen joka vuosi seuraavan 2 vuoden ajan. Näitä toimenpiteitä ovat kyselylomakkeen täyttäminen, kehosi mittausten ottaminen ja itseapumateriaalin vastaanottaminen.
Kuukaudella 36 täytät kyselyn tietokoneella, joka on asennettu kirkon yksityishuoneeseen. Kysymykset koskevat ravitsemusta, liikuntaa, tupakan ja alkoholin käyttöä, naapurustoa, ikää, koulutusta, sosiaalista asemaa, terveydentilaa, stressiä ja rasismia. Sen suorittamiseen kuluu noin 75 minuuttia. Vyötärösi, lantiosi, pituutesi ja painosi mitataan myös ollessasi yksityisessä huoneessa.
Joka vuosi sen jälkeen seuraavan 2 vuoden ajan palaat kirkkoon täyttämään joka kerta uuden kyselylomakkeen. Kyselyjen täyttämiseen kuluu joka kerta noin 75 minuuttia.
Jos et pääse takaisin kirkkoon, voit täyttää kyselyn puhelimitse. Tutkimushenkilökunta antaa sinulle puhelinnumeron ja ohjeet kyselyn täyttämiseen puhelimitse. Mittauksesi tehdään kirkossa tai MD Andersonin Behavioral Research and Treatment Centerissä (BRTC) sen mukaan, kumpi on sinulle sopivampi.
Jokaisella opintokäynnillä saat myös oma-apumateriaaleja, joiden avulla voit pienentää riskiäsi sairastua syöpään.
Kyselyn tiedot:
Kyselylomakkeen tietoja käytetään vain tutkimustarkoituksiin. Vastauksiasi ei jaeta henkilökohtaisen lääkärisi kanssa. Jos koet tarvitsevasi lääkärin lausunnon johonkin kyselylomakkeessa kysyttyyn asiaan (kuten henkisistä tai tunne-elämän vaikeuksista tai oireista), ota yhteyttä lääkäriisi.
Noin kuukauden kuluttua jokaisen kyselyn täyttämisen jälkeen tutkimushenkilöstö arvioi ja pisteyttää vastauksesi. Jos pisteytesi viittaavat masennukseen, sinulle annetaan luettelo resursseista mielenterveysseulontaan.
Opintojen pituus:
Viiden vuoden kuluttua aktiivinen osallistumisesi tähän tutkimukseen on ohi. Sinuun voidaan ottaa yhteyttä jatkossa ja kysyä, suostuisitko osallistumaan muihin tutkimuksiin.
Tämä on tutkiva tutkimus.
Tähän tutkimukseen osallistuu jopa 1 501 henkilöä. Kaikki ilmoittautuvat MD Andersoniin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olla vähintään 18-vuotias
- lukea ja kirjoittaa englantia
- asua Houstonin metroalueella
- sinulla on toimiva (työ)puhelinnumero ja kotiosoite
Poissulkemiskriteerit:
1) Ei yhtään.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Windsor Villagen yhdysvaltalainen metodistikirkko
Kyselylomake + kehon mittaukset + itseapumateriaalit
|
Täytetty yksityisesti tietokoneen kautta Windsor Village Churchissa, noin 75 minuuttia.
Toistetaan kuukausina 12 ja 24.
Muut nimet:
Vyötärö, lantio, pituus ja paino mitattuna yksityisesti.
Toistetaan kuukausina 12 ja 24.
Tietoa siitä, kuinka pienentää riskiä sairastua syöpään.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toteutettavuustutkimus afroamerikkalaisen syövän ehkäisyprojektin (AACP) perustamisesta
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Pitkittäinen tutkimus, jonka tarkoituksena on selvittää, voivatko tietyt käyttäytymiseen, sosiaalisiin ja ympäristöön liittyvät tekijät vaikuttaa afrikkalaisten amerikkalaisten syöpätapauksiin verrattuna muihin rodullisiin ja etnisiin ryhmiin.
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Lorna H. McNeill, MPH, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2007-0970
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .